Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că cea de-a treia doză a vaccinului său anti-COVID-19 creşte semnificativ nivelul de anticorpi împotriva Omicron, în contextul în care această nouă variantă a coronavirusului SARS-CoV-2 se răspândeşte rapid în Europa şi Statele Unite, informează AFP.
"Nivelurile de anticorpi care neutralizează Omicron după a treia doză de Vaxzevria", vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, "erau în mare parte similare cu cele atinse după două doze administrate împotriva variantei Delta", a precizat compania anglo-suedeză într-un comunicat.
"Nivelurile observate după a treia doză de vaccin erau mai mari decât numărul anticorpilor depistaţi la persoane care au fost infectate în trecut şi care s-au însănătoşit pe cale naturală" după contaminarea lor cu alte variante ale virusului care cauzează COVID-19, au adăugat reprezentanţii companiei AstraZeneca.
Studiul ce a vizat efectul celei de-a treia doze a fost realizat într-o manieră independentă de cercetători de la Universitatea Oxford, instituţia alături de care AstraZeneca a dezvoltat acest vaccin anti-COVID-19.
Vaxzevria nu a fost inclus pe lista vaccinurilor folosite ca doze de supra-rapel ("booster") în Marea Britanie, deşi el a fost principalul vaccin utilizat în această ţară pentru inoculările cu primele două doze, alături de serul dezvoltat de Pfizer-BioNTech.
Însă ţările dezvoltate privilegiază vaccinurile cu ARN mesager, precum cel produs de Pfizer, iar serul AstraZeneca este în prezent redirecţionat în principal către programul internaţional COVAX, destinat ţărilor sărace.
"Este foarte încurajator să vedem că vaccinurile actuale au un potenţial de protecţie împotriva Omicron după supra-rapelul cu a treia doză", a declarat John Bell, unul dintre cercetătorii de la Universitatea Oxford care au coordonat acest studiu.
Mai multe studii recente, realizate în laborator, au arătat că nivelul de anticorpi scade în faţa variantei Omicron la persoanele vaccinate cu primele două doze ale serurilor Pfizer-BioNTech şi Moderna şi înregistrează o scădere încă şi mai mare pentru persoanele vaccinate cu schemele iniţiale ale serurilor AstraZeneca şi Sinovac.
Pfizer-BioNTech şi Moderna au anunţat recent că dozele "booster" ale vaccinurilor lor cresc considerabil protecţia împotriva virusului. Deocamdată, însă, lipsesc datele medicale care le vor permite medicilor să afle cât de mult timp va dura această protecţie.
Potrivit lui Hans Kluge, directorul pentru Europa al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), varianta Omicron, care are o propagare fulgerătoare, "ar trebui să devină sau a devenit deja dominantă în mai multe ţări, inclusiv în Danemarca, Portugalia şi Marea Britanie".

Iluzia celei de-a treia doze

Directorul OMS a avertizat însă în legătură cu iluzia potrivit căreia ar fi suficient să se administreze aceste doze "booster" pentru ca omenirea să pună capăt pandemiei de COVID-19.
Două studii realizate în Marea Britanie arată că infecţiile cauzate de varianta Omicron sunt mai puţin susceptibile să provoace la fel de multe spitalizări în comparaţie cu varianta Delta, confirmând astfel o tendinţă observată mai întâi în Africa de Sud.
Totodată, AstraZeneca a anunţat într-un comunicat separat că Evusheld, cocktailul său de anticorpi cu acţiune îndelungată pentru prevenirea COVID-19, rămâne eficient împotriva variantei Omicron, conform rezultatelor furnizate de un studiu realizat de Universitatea Oxford şi facultatea de medicină din cadrul Universităţii Washington din oraşul american St. Louis.
"Date coerente obţinute din trei studii independente arată că Evusheld (...) rămâne eficient împotriva variantei Omicron la niveluri care aduc un beneficiu pacienţilor", a declarat Mene Pangolas, directorul departamentului de cercetare şi dezvoltare de produse biofarmacologice din cadrul companiei AstraZeneca.
Autorităţile sanitare americane au autorizat administrarea anticorpilor de sinteză produşi de AstraZeneca la anumite persoane care reacţionează negativ la vaccinuri din motive medicale, cu scopul de a le proteja faţă de COVID-19 chiar înainte de expunerea lor la virus.
A fost pentru prima dată când Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat în regim de urgenţă un astfel de tratament strict profilactic.
Evusheld este autorizat doar pentru persoanele imunodeprimate (la care vaccinul este susceptibil să funcţioneze mai puţin bine) şi pentru persoanele care nu pot fi vaccinate din motive medicale (de exemplu din cauza unor puternice reacţii alergice). În aceste cazuri, Evusheld poate fi administrat începând de la vârsta de 12 ani.
Evusheld combină două tipuri de anticorpi de sinteză (Tixagevimab şi Cilgavimab) şi este administrat prin două injecţii intramusculare.
Aceşti anticorpi ajută sistemul imunitar să lupte împotriva virusului SARS-CoV-2 dacă îl întâlneşte în organism, vizând proteina Spike a acestuia, care îi permite coronavirusului să pătrundă în celule pentru a le infecta.
Pentru moment, două cocktailuri de anticorpi, cele produse de companiile Regeneron şi Eli Lilly, sunt autorizate ca măsură preventivă în Statele Unite, însă doar pentru persoanele care au fost expuse la virus cu puţin timp înainte de administrare şi pentru persoanele care prezintă riscuri de a se infecta din cauza profesiilor lor (angajaţi în aziluri pentru vârstnici, cei din închisori, etc.). (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

AstraZeneca a anunţat joi că medicamentul său pe bază de anticorpi COVID-19 a prezentat o eficacitate de 83% în reducerea riscului de a contracta o formă simptomatică a bolii, conform rezultatelor unui studiu efectuat pe o perioadă de şase luni, ceea ce cimentează poziţia de lider a producătorului de medicamente în dezvoltarea de tratamente cu rol preventiv împotriva coronavirusului, informează Reuters joi.
Compania anglo-suedeză a declarat că un studiu separat efectuat pe pacienţi cu forme uşoare până la moderate de COVID-19 a demonstrat că o doză mai mare din acest medicament, AZD7442, a redus cu 88% riscul de agravare a simptomelor atunci când a fost administrat în termen de trei zile de la apariţia primelor simptome.
Ultima rundă de rezultate pozitive ar putea poziţiona AstraZeneca ca furnizor rar atât de vaccinuri COVID-19, cât şi de tratamente.
Producătorul de medicamente a declarat că ''avantajul real'' al medicamentului său pe bază de anticorpi COVID-19 este mai degrabă rolul preventiv al acestuia, notează Reuters. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Compania farmaceutică anglo-suedeză AstraZeneca a anunţat marţi că, în urma unui studiu clinic, tratamentul său bazat pe anticorpi monoclonali, AZD7442, nu şi-a atins obiectivul principal de prevenire a formelor simptomatice de COVID-19 în cazul persoanelor expuse recent la noul coronavirus, informează Reuters.
Potrivit companiei, la studiu au participat adulţi nevaccinaţi cu vârste de peste 18 ani, care au confirmat expunerea la o persoană infectată cu coronavirus în ultimele opt zile.
AZD7442 a redus riscul de a dezvolta o formă simptomatică de COVID-19 cu 33% în comparaţie cu grupul placebo, ceea ce nu este semnificativ din punct de vedere statistic, a mai precizat compania.
''Deşi acest studiu nu şi-a atins principalul obiectiv de a contracara infectările simptomatice, suntem încurajaţi de protecţia observată la participanţii cu rezultate negative la testul PCR în urma tratamentului cu AZD7442'', a declarat Mene Pangalos, vicepreşedinte executiv al AstraZeneca, într-un comunicat.
AstraZeneca analizează tratamentul şi într-un studiu cu pacienţi pre-expuşi, precum şi pentru prevenirea unor forme mai grave ale bolii.
Tratamentul cu anticorpi monoclonali face parte dintr-o clasă de medicamente care imită anticorpii naturali pe care organismul îi produce pentru a lupta cu o infecţie.
Companiile rivale Regeneron Pharmaceuticals Inc şi Eli Lilly & Co au dezvoltat de asemenea tratamente bazate pe anticorpi monoclonali care au primit autorizare de utilizare în Statele Unite pentru tratarea pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus. Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat tratamentul cu Regeneron şi analizează medicamente similare produse de Eli Lilly, Celltrion, precum şi unul realizat de GlaxoSmithKline în colaborare cu Vir Biotechnology Inc.
AstraZeneca a semnat în octombrie un acord cu producătorul contractant Lonza pentru a produce medicamentul pe bază de anticorpi în Portsmouth, New Hampshire, începând cu prima jumătate a anului 2021.
AZD7442 este dezvoltat cu finanţare din partea guvernului Statelor Unite. AstraZeneca a anunţat în martie semnarea unui contract cu guvernul american pentru furnizarea a jumătate de milion de doze de AZD7442. Compania a spus marţi că este în prezent în negocieri cu guvernul SUA în ceea ce priveşte următorul pas care ar trebui făcut în privinţa acelui acord. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Coordonatorul campaniei de vaccinare anti-COVID, Valeriu Gheorghiţă, a declarat că majoritatea centrelor de vaccinare AstraZeneca vor avea alocat, începând de sâmbătă, 08 mai 2021, ser de la compania Pfizer. Valeriu Gherghiţă a precizat că în toate centrele AstraZeneca se va continua activitatea pentru a se asigura rapelul persoanelor deja vaccinate. El a adăugat că în fiecare judeţ va exista însă în continuare cel puţin un centru de vaccinare AstraZeneca, "preferabil" în oraşe, în municipii, pentru cei care doresc să le fie administrat acest ser.
"Foarte probabil că majoritatea centrelor de vaccinare care au vaccin de la compania AstraZeneca vor avea alocat, începând de sâmbătă, vaccin de la compania Pfizer, unde avem un număr suficient de doze încât să putem acoperi necesarul din aceste centre. Urmează ca până mâine să primim din partea Direcţiilor de sănătate publică care sunt centrele care primesc vaccin de la AstraZeneca care vor rămâne în activitate în fiecare judeţ, în funcţie de nivelul de adresabilitate", a explicat, miercuri, Valeriu Gheorghiţă într-o conferinţă de presă, potrivit Agerpres.
El a spus că miercuri, până la ora 15.00, peste 180 de persoane erau vaccinate în cabinetele medicilor de familie cu serul produs de compania Johnson & Johnson.

Publicat în Sanatate

România va continua vaccinarea cu serul produs de AstraZeneca, pentru toate categoriile de vârstă, a anunţat joi coordonatorul campanie de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă. Acesta a precizat că evenimentele trombotice sunt posibile în cazuri foarte rare iar beneficiile vaccinări depăşesc cu foarte mult riscurile.
„Situaţia epidemiologică este îngrijorătoare. La 100 de oameni diagnosticaţi, 2,5 persoane decedează. În ultimul timp s-a observat o tendiţă de creştere a gravităţii cazurilor. Ca atare, având în vedere contextul epidemiologic este foarte important să se continuea vaccinarea cu toate vaccinurile disponibile. Evenimentele trombotice sunt posibile în cazuri foarte rare iar beneficiile vaccinări depăşesc cu foarte mult riscurile”, a declarat coordonatorul campaniei de vaccinare.
Acesta a anunţat că se continuă vaccinarea cu AstraZeneca pentru toate grupele de vârstă.
„În urma şedinţei de lucru care a avut loc joi s-a decis continuarea vaccinării pentru toate grupele de vârstă. Persoanele imunizate cu doza unu rapelul va fi făcut cu acelaşi vaccin. Cei care dezvoltă tromboze după prima doză, nu vor mai fi vaccinate la rapel. Vom elabora un material informtiv pentru toate persoanele care doresc să se vaccineze”, a precizat medicul Valeriu Gheorghiţă.
Gheoghiţă spune că renunţarea la vaccinare poate compromite atingerea imunităţii de grup.
„Renunţarea la vaccinare ne pot aduce în faţa unor forme severe de îmbolnăvire şi poate fi compromisă atingerea imunităţii de grup”, a mai declarat Gheorghiţă.
Până acum, 400.000 de persoane s-au vaccinat cu prima doză din acest vaccin anti-Covid, iar săptămâna viitoare va începe rapelul. (sursa digi24.ro)

Publicat în National
Miercuri, 24 Martie 2021 15:58

Gălăţean vaccinat cu rapelul în avans

Este un prim astfel de caz. Un bărbat din Galaţi a fost vaccinat cu rapelul AstraZeneca, mai devreme cu trei săptămâni faţă de data la care era programat, şi asta deoarece nu mai era în ţară în momentul la care era programat, adică la 8 săptămâni de la prima doză.

Rapelul s-a făcut la Centrul de vaccinare de la Sala Siderurgistul, la 5 săptămâni după ce omului i se administrase prima doză. Pentru aceasta, medicii de la centrul de vaccinare au cerut acordul Direcţiei de Sănătate Publică (DSP) Galaţi. „Eu de fapt am venit la centrul de vaccinare să anunţ pentru data scadentă, când trebuia să fac al doilea vaccin, că nu sunt în ţară. Urmează să plec miercuri. Am întrebat dacă se poate face mai devreme sau mai târziu. Doamnele de la centru au fost amabile şi au sunat la DSP Galaţi şi au primit confirmarea, apoi m-am reprogramat când era liber, şi da, m-am vaccinat cu trei săptămâni mai devreme, a doua doză. Nu am avut nici un efect secundar după prima doză“, explică Doru Olteanu, gălăţeanul vaccinat mai devreme.

S-a decis să se administreze rapelul mai devreme după ce s-a primt acordul DSP Galaţi. Nu se ştie dacă rapelul făcut mai devreme va avea, în final, vreun impact asupra eficienţei vaccinului. „Atât timp cât noi respectăm ce a spus producătorul vaccinului, vaccinul este eficient. Se poate face acest rapel de la 4 la 12 săptămâni după prima doză. Am respectat protocolul şi am avut şi acceptul DSP. Nu am mai avut astfel de cereri până acum, domnul a fost primul. A venit chiar astăzi altă persoană care a cerut să se vaccineze mai devreme cu rapelul, deoarece pleacă din ţară“, a declarat dr. Mădălina Arhip, medic la Centrul de vaccinare de la Sala Siderurgistul.

Prospectul arată că rapelul la AstraZeneca se poate face după 4-12 săptămâni de la prima doză, iar omul era deja în a 5-a săptămână de la imunizare. „Scrie clar în prospect că rapelul se face între 4 şi 12 săptămâni. Nu există posibilitatea tehnică să programăm fiecare pacient la 4 sau la 12 săptămâni, motiv pentru care toţi pacienţii care se vaccinează cu AstraZeneca sunt programaţi pentru rapel la 8 săptămâni. Asta nu înseamnă că nu se pot vaccina, motivat de faptul că pleacă din ţara şi revin după rapel, mai devreme“, a explicat Teodora Diaconiţa, purtătorul de cuvânt al Prefecturii Galaţi. Bărbatul a primit şi certficatul electronic de vaccinare de la centru şi acum poate pleca liniştit în Austria. Şi-a făcut însă şi un test PCR.

Publicat în Știrea zilei

Laboratorul suedezo-britanic AstraZeneca anunţă că vaccinul AstraZeneca-Oxford are o eficienţă de 79% împotriva Covid-19 şi că nu creşte riscul formării unor cheaguri de sânge (tromboză), arată un studiu clinic efectuat în Statele Unite, în timp ce un sondaj arată că acest vaccin este perceput de către locuitorii mai mult ţări europene mai degrabă "periculos" decât "sigur", relatează AFP, citat de news.ro.
Vaccinul are o eficienţă de 80% la persoane în vârstă de peste 65 de ani, subliniază grupul. Mai multe state membre UE au recomandat ca vaccinul AstraZeneca-Oxford să nu fie administrat persoanelor în vârstă, din cauza lipsei unor date în acest sens în studii anterioare.
Utilizarea acestui vaccin este crucială, în contextul în care accelerează un al treilea val al epidemiei covid-19, mai ales în Europa, unde Germania intenţionează să aplice noi restricţii.
Vaccinul are o eficienţă de 79% în prevenirea simptomelor Covid-19 în populaţia generală şi de 100% în împiedicarea formelor grave ale bolii şi spitalizării, a anunţat laboratorul suedezo-britanic luni, în urma unor teste clinice în faza 3 efectuate în Statele Unite asupra a 32.449 de participanţi.
El are o eficienţă  de 80% la persoane în vârstă şi nu creşte riscul formării unor cheaguri de sânge, potrivit laboratorului.
Vaccinul AstraZeneca-Oxford este perceput ca mai degrabă "periculos" decât "sigur" în Germania, Franţa, Spania şi Italia, arată un studiu de opinie realizat în perioada 12-18 martie.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) l-a catalogat însă drept "sigur şi eficient", iar utilizarea vaccnului a fost reluată în mai multe ţări. Însă impactul asupra opiniei publice s-a făcut simţit, subliniază Institutul YouGov.
"Nu doar că am constatat o creştere considerabilă a numărului persoanelor care-l consideră periculos în ultimele două săptămâni în Europa, dar vaccinul AstraZeneca (-Oxford) continuă să fie considerat cu mult mai puţin sigur decât vaccinurile Pfizer (-BioNTech) şi Moderna", comentează YouGov într-un comunicat.

Publicat în Sanatate

Joi, 11 martie 2021, numărul gălăţenilor care urmau să se imunizeze cu AstraZeneca a fost mai mic decât acela al programărilor. De exemplu, la Sala Siderurgistul au venit 87 de persoane din cele 120 programate. Vineri, 12 martie 2021, însă, la primele ore, fluxul de vaccinare se apropia de normal.

Unii dintre cei care vin să se imunizeze nu ascund că au îndoieli, dar oricum lotul din care sunt vaccinaţi nu este cel incriminat şi retras de autorităţi, aşa că, oamenii preferă să aibă încredere că le va fi bine.

„Eu sunt vaccinat cu AstraZeneca şi o să fac rapelul cu acelaşi vaccin. Cei care s-au vaccinat din acel lot cred că pot fi liniştiţi, deoarece, reacţiile adverse, dacă ar fi fost să apară, am auzit că prin februarie a fost distribuit în judeţul Galaţi acel lot incriminat, ar fi apărut la ora actuală“, a precizat Valentin Lupu, medic coordonator Centrul de Vaccinare Baza Siderurgistul.

Din lotul incriminat a fi cu probleme care a ajuns în România, la Galaţi au fost aduse 72 de flacoane. Toate aceste doze s-au consumat deja. Nu au fost raportate reacţii adverse către centrele de imunizare, spun autorităţile. În ceea ce priveşte prezenţa la centrele de imunizare, dacă joi, înainte de un anunţ oficial care să explice că este vorba de un singur lot cu probleme, prezenţa a scăzut serios, vineri situaţia se îndrepta spre normal.

„Am primit în data de 16 februarie din acel lot, 72 de flacoane, respectiv 720 de doze care au fost împărţite în cele trei centre în care se vaccinează exclusiv cu AstraZeneca - din Galaţi, Tecuci şi Târgu Bujor. Au fost primite în 16 februarie pentru trei zile, motiv pentru care nu mai există acele doze, ele au fost consumate şi nici unul dintre pacienţii vaccinaţi cu AstraZeneca din acel lot nu a raportat reacţii adverse. În fiecare zi, pe fiecare flux de vaccinare, sunt programate 60 de persoane aici, la sala Siderurgistul, fiind două fluxuri de vaccinare, au fost 120 programate, dintre acestea joi s-au prezentat doar 87, la Târgu Bujor am avut doar 7 vaccinaţi, mulţi au anunţat că nu ajung, sunt în judeţ, şi la Tecuci au fost vaccinaţi cu AstraZeneca, 25 de persoane. În schimb, vineri, din discuţiile pe care le-am avut cu personalul din acest centru (n.r. - Sala Siderurgistul), numărul persoanelor care s-au prezentat la vaccinare este mai mare decât cel de joi“, a precizat Teodora Diaconiţă, purtătorul de cuvânt al Prefecturii Galaţi.

Deocamdată, situaţia rămâne stabilă, dar urmează să vedem care va fi atitudinea oamenilor şi în viitor faţă de acest vaccin.

Publicat în Eveniment