Medicii cunosc deja faptul că sângele ombilical reprezintă cel mai abundent rezervor de celule din organism şi, ca atare, are potenţial de regenerare în numeroase aplicaţii clinice. Cu toate acestea, nu a mai existat o indicaţie atât de clară conform căreia celulele stem ar putea fi sigure şi pentru copiii prematuri vulnerabili.
Zhou recunoaşte că, în pofida progreselor demonstrate în studiu, tratamentul pentru bebeluşii prematuri are încă "un drum lung de parcurs" înainte de a fi adoptat pe scară largă.
"Tratamentul cu celule derivate din sângele din cordonul ombilical se află încă în faza incipientă a studiilor clinice în întreaga lume şi este nevoie de studii de laborator şi clinice suplimentare pentru a identifica modalităţi de utilizare eficientă pentru tratamentul complicaţiilor prematurităţii", a spus Zhou.
"Sperăm că celulele stem din sângele ombilical pot fi folosite ca o echipă de salvare, care intervine pentru a ajuta copiii prematuri răniţi şi pentru a reumple proviziile", a adăugat specialista.
Profesorul asociat Atul Malhotra, neonatolog care conduce lucrările de cercetare pe celule stem în cadrul aceluiaşi institut şi lucrează, de asemenea, la Spitalul de Pediatrie Monash, se concentrează între timp asupra dezvoltării următoarei etape a studiilor clinice.
"Ne aflăm într-o etapă interesantă a acestei cercetări, studiile de fază incipientă asupra utilizării acestor celule la copiii prematuri luând avânt", a declarat Malhotra marţi pentru Xinhua.
"Sperăm că studiile vor confirma în timp util siguranţa şi fezabilitatea acestor celule. Următorii paşi vor fi studii mai ample astfel încât să fie evaluată eficacitatea pentru diferite afecţiuni neonatale", a adăugat specialistul. (sursa Agerpres)

Citește PRIMA PARTE a articolului AICI!

Publicat în Sanatate

Un studiu asupra utilizării celulelor stem prelevate din sângele ombilical pentru tratarea afecţiunilor care pun în pericol viaţa copiilor prematuri reprezintă "o mare promisiune", consideră echipa de cercetători australieni, specialişti în pediatrie, care a publicat lucrarea, marţi, în jurnalul ştiinţific Stem Cells Translational Medicine, informează Xinhua.
Medicul specialist în neonatologie Lindsay Zhou, de la Institutul pentru Cercetări Medicale Hudson din Melbourne, a declarat că acest studiu a fost primul "inventar de cercetări" asupra utilizării celulelor stem din sângele ombilical la sugari prematuri.
Zhou a precizat că analiza efectuată pe un număr de peste 200 de copii prematuri în cadrul a 12 studii clinice realizate în diverse ţări a demonstrat că celulele stem au fost utilizate cu succes pentru a trata afecţiuni precum asfixia la naştere, boli pulmonare cronice, boli de inimă congenitale şi leziuni cerebrale.
Copiii prematuri se confruntă adesea cu o luptă grea pentru supravieţuire, ei prezentând un risc sporit de complicaţii respiratorii, cardiovasculare şi neurologice comparativ cu bebeluşii născuţi la termen.
De asemenea, copiii prematuri suferă adesea inflamaţii la nivelul plămânilor, inimii şi creierului şi leziuni care conduc la probleme medicale de lungă durată, precum displazia bronhopulmonară, hipertensiunea pulmonară şi sistemică şi paralizia cerebrală. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

O femeie a devenit cea de-a treia persoană din lume care s-a vindecat de HIV după ce a fost tratată cu o metodă medicală nouă, ce a constat în transplantul unor celule stem prelevate din cordonul ombilical al unui donator, informează miercuri site-ul revistei americane People.
Pacienta, o femeie de rasă mixtă, se află în prezent în remisiune după ce a fost diagnosticată cu HIV în 2013, potrivit cotidianului The New York Times. Ceilalţi doi pacienţi - doi bărbaţi, Timothy Ray Brown şi Adam Castillejo - s-au vindecat de HIV cu ajutorul unui transplant de măduvă osoasă şi al unui transplant de celule stem adulte.
Femeia a fost diagnosticată cu leucemie şi cu HIV şi a primit sânge prelevat din cordon ombilical pentru a o ajuta să lupte împotriva cancerului, precizează The New York Times. Sângele a provenit de la un donator parţial compatibil, iar pacienta a primit sânge şi de la o rudă a sa, pentru ca organismul ei să aibă "o apărare imunitară temporară" în timpul transplantului, a raportat cotidianul american.
În timp ce ambii bărbaţi, care au fost primii doi pacienţi din lume vindecaţi de HIV, au suportat transplanturi de măduvă osoasă pentru a învinge virusul, cazul acestei femei marchează utilizarea unei noi metode de luptă împotriva HIV.
Timothy Ray Brown şi Adam Castillejo au primit măduvă osoasă de la donatori ale căror măduve osoase conţineau o mutaţie ce blochează HIV, potrivit The New York Times, care precizează că acea mutaţie este rară şi este întâlnită uneori la donatori cu origini din Europa de Nord.
Deşi transplantul de măduvă a avut succes în ambele cazuri, acea metodă nu a fost lipsită de consecinţe pentru cei doi bărbaţi: Brown a fost la un pas de moarte după operaţie, iar Castillejo a slăbit extrem de mult, a dezvoltat o deficienţă auditivă şi a avut de suferit din cauza infecţiilor, precizează acelaşi cotidian american. În cele din urmă, Timothy Ray Brown, primul pacient din lume declarat vindecat de HIV după ce a suferit un tip unic de transplant de măduvă, a murit în California de un cancer al sângelui, pe 29 septembrie 2020. Brown, născut la 11 martie 1966, a devenit cunoscut drept "pacientul din Berlin" după ce infecţia sa cu HIV a fost eliminată prin tratament în 2007.
Femeia care a fost vindecată cu ajutorul celulelor stem prelevate dintr-un cordon ombilical a părăsit spitalul după 17 zile şi nu a dezvoltat o reacţie a grefei contra gazdei, o afecţiune de care au suferit atât Brown, cât şi Castillejo în urma transplanturilor de măduvă osoasă.

La 14 luni după ce a oprit terapia antiretrovirală, femeia "nu mai prezintă urme detectabile de virus"

Potrivit CNN, pacienta a primit acel transplant în 2017 şi a încetat să mai ia medicamente împotriva HIV trei ani mai târziu. La 14 luni după ce a oprit terapia antiretrovirală, femeia "nu mai prezintă urme detectabile de virus", a precizat CNN.
Medicul Steven Deeks, specialist în SIDA la Universitatea California din San Francisco, a declarat pentru The New York Times că acest caz al pacientei vindecate de HIV este foarte important datorită specificului demografic al femeii. "Faptul că ea este de rasă mixtă şi faptul că este femeie sunt aspecte cu adevărat importante din punct de vedere ştiinţific şi cu adevărat importante prin prisma impactului asupra comunităţii", a spus medicul american, care nu a participat la tratarea pacientei.
Femeia a participat la un studiu ce monitoriza 25 de pacienţi seropozitivi din Statele Unite care au suportat transplanturi, relatează ABC News.
Yvonne Bryson, medic specialist în boli infecţioase şi cercetătoare la Universitatea California din Los Angeles (UCLA), coordonatoarea studiului la care a participat acea femeie, a vorbit despre cazul ei la Conferinţa despre Retrovirusuri şi Infecţii Oportuniste, organizată în această săptămână.
"Astăzi, am raportat cel de-al treilea caz cunoscut de remisiune a HIV şi cel al primei femei vindecate după un transplant cu celule stem şi folosirea unor celule rezistente la HIV", a declarat Yvonne Bryson într-o conferinţă de presă, citată de ABC News.
În pofida succesului obţinut în cazul acestei femei, oamenii de ştiinţă avertizează că tratamentul folosit pentru a trata infecţia sa cu HIV nu reprezintă o metodă ce poate fi aplicată pe scară largă.
Medicul Anthony Fauci, citat de ABC News, a declarat pentru Community Health Center: "Nu vreau ca oamenii să înceapă să creadă că de acum înainte această terapie poate fi aplicată celor 36 de milioane de persoane (din lumea întreagă) care trăiesc în prezent cu HIV".
"Acea persoană avea o boală preexistentă, care a necesitat un transplant de celule stem. Nu ar fi practic să credem că acest tratament ar putea deveni disponibil pe scară largă. Este mai degrabă o validare a unui concept", a adăugat celebrul medic epidemiolog american. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Cord Blood Center, prima şi cea mai mare bancă de celule stem din România a eliberat patru unităţi de celule stem hematopoietice din sângele ombilical recoltat la naştere pentru administrarea autologă în cadrul primului studiu clinic din ţară pentru tratarea copiilor bolnavi de autism cu celule stem, se anunţă prin intermediul unui comunicat de presă.

În total, în România au fost eliberate şi utilizate 12 unităţi de sânge din cordonul ombilical recoltat la naştere şi stocat în condiţii de criogenie la Cord Blood Center, în vreme ce alte 138 de unităţi au fost eliberate şi utilizate în unele dintre cele mai prestigioase centre medicale din lume.

Studiul îl are ca Investigator Principal pe medicul Felician Stăncioiu, cercetător cu experienţă amplă în dezvoltarea de tratamente noi, validate prin studii clinice. În urma aplicării terapiei, unii dintre copii au înregistrat progrese, oferind astfel o perspectivă încurajatoare familiilor care se confruntă cu această patologie şi duc o luptă permanentă pentru creşterea calităţii vieţii şi integrarea socială a copiilor.

Tratamentul cu celule stem hematopoietice din sânge de cordon ombilical urmăreşte îmbunătăţirea procesării stimulilor externi şi formarea de conexiuni noi între noţiuni, obiecte şi procese care se fac suboptimal sau sunt complet inhibate in TSA, si ameliorarea limitărilor în atenţie, memorare şi învăţare cu care se confruntă copiii cu TSA.

Tratamentul cu celule stem din sângele ombilical folosit pentru tulburările de dezvoltare din spectrul autist (TSA) este unul nou şi porneşte de la observaţiile profesoarei americane Geraldine Dawson de la Duke University, SUA, publicate în 2017, despre copiii care au urmat tratamente cu sânge ombilical pentru patologii oncologice, care sufereau suplimentar şi de autism. În urma tratamentului s-au constatat progrese în ameliorarea TSA, respectiv 60% dintre pacienţi au îmbunătăţiri, conform studiului publicat în 2017.

Pornind de la aceste premise, studiul condus de Dr. Felician Stăncioiu vizează şi determinarea unor markeri care pot identifica copiii cu TSA care manifestă un potenţial ridicat de a face progrese în urma terapiei cu celule stem hematopoietice din sângele de cordon ombilical.

Pentru fiecare caz în parte studiul se derulează pe o perioadă cuprinsă între trei şi şase luni şi constă în două etape independente. Înainte şi după fiecare etapă se fac analize, respectiv trei seturi complete de analize de sânge, şi se completează chestionare care evaluează în mod standardizat gradul tulburărilor de dezvoltare. În cazul copiilor sub cinci ani şi la cei la care există o suspiciune clinică, este recomandat un screening metabolic extins din urină şi o imagistică RMN. Administrarea propriu-zisă s-a realizat într-un spital privat din Bucureşti, sub supravegherea directă a unei echipe de specialişti formate din: Dr. Radu Dumitrescu -ATI şi Dr. Raluca Bogdan – Pediatrie, care, împreună cu Dr. Lorena Ulea - Hematologie – şi Ruxandra Caisan – Alergologie (Laboratorul HLA de la Institutul de Hematologie), sunt Investigatori clinici în acest studiu. În ianuarie şi martie 2019, atunci când au fost trataţi cu celule stem primii copii cu TSA la o altă clinică privată, echipa era formată din Dr. Marius Floroiu – ATI, Ioana Scintei şi Mihaela Poenar.

Rezultatele obţinute sunt încurajatoare. La doi dintre cei patru copii au apărut progrese încă din prima săptămână după administrarea celulelor stem din sângele ombilical înregistrate pe partea de atenţie şi interacţiune, iar la unul dintre cei doi copii a apărut verbalizarea prin imitaţie în săptămâna a doua. Al treilea copil a manifestat progrese în iniţiativă, calitatea somnului şi cooperare. Toate aceste îmbunătăţiri pe termen lung vor sta la baza achiziţiei de noţiuni şi abilităţi noi.

Aceste rezultate preliminare sunt încurajatoare pentru utilizarea terapiilor cu celule stem din sângele ombilical în cazul copiilor cu autism şi a recoltării la naştere de celule stem hematopoietice din sângele ombilical. În favoarea recoltării vin şi argumentele privind potenţialul terapiilor cu sânge ombilical în alte afecţiuni, inclusiv a celor determinate de actuala pandemie.

“Se poate aduce ca argument pentru recoltarea sângelui din cordonul ombilical, faptul că incidenţa globală a autismului este de circa 1% din naşteri. Mai concret, în Romania este estimat anual un număr de circa 3000 de copii nou diagnosticaţi cu tulburare de spectru autist. Sângele ombilical poate fi însă folosit cu succes şi in alte afecţiuni (oncologie, neurologie), iar lista lor creste; decizia de a recolta celule stem la naştere depinde însă de mai mulţi factori şi aparţine exclusiv părinţilor. Cred însă că cel mai puternic argument pentru recoltarea sângelui din cordonul ombilical îl reprezintă actuala pandemie, în urma căreia utilizarea celulelor stem consider ca va creste substanţial.” spune Dr. Felician Stăncioiu.

Publicat în Sanatate