Consiliul de Administraţie al Spitalului de Boli Infecţioase Constanţa a stabilit ca imunizarea să se facă doar contra sumei de 80 de lei, informează Agenţia de presă Rador. Managerul unităţii spitaliceşti, Claudia Cambrea, a explicat că administrarea serului nu este decontată pentru spital, iar după reluarea activităţii este dificil să susţină şi astfel de servicii. În acelaşi timp, oamenii se pot vaccina în continuare gratuit la medicii de familie.

Potrivit informării săptămânale privind cazurile de îmbolnăvire cu variola maimuţei transmisă de Ministerul Sănătăţii, în ultima săptămână, în România, nu au fost confirmate noi cazuri de variola maimuţei.
Conform Institutului Naţional de Sănătate Publică (INSP), în total 6 persoane au fost vaccinate împotriva variolei maimuţei.
Până în prezent, în România au fost înregistrate un număr de 40 cazuri de îmbolnăvire cu variola maimuţei.

Autorităţile chineze au aprobat un vaccin împotriva COVID-19 administrat prin inhalare, o premieră mondială ce a majorat luni preţul acţiunilor producătorului, cu sediul în Tianjin (nord), informează marţi AFP.
Vaccinul CanSino Biologics, care va fi utilizat ca doză de rapel de urgenţă, a primit undă verde de la Administraţia Naţională a Produselor Medicale din China, a anunţat compania într-un comunicat transmis duminică Bursei din Hong Kong.
După acest anunţ, preţul acţiunilor sale a crescut cu 14% luni dimineaţă, înainte de a închide în creştere cu 7,1%.
Fără a necesita injectarea şi fiind mai uşor de depozitat, vaccinul va fi administrat pe cale nazală, prin intermediul unui pulverizator.
"Aprobarea va avea un impact pozitiv asupra performanţelor companiei dacă vaccinul va fi ulterior achiziţionat şi utilizat de agenţiile guvernamentale relevante", se arată în comunicat.
CanSino nu a precizat când va fi disponibil publicului larg acest vaccin pe bază de adenovirus, despre care un studiu publicat în iulie 2021 în The Lancet a notat că declanşează un "răspuns puternic al anticorpilor" când este utilizat ca doză de rapel.
Oamenii de ştiinţă din mai multe ţări, inclusiv Cuba, Canada şi Statele Unite, lucrează la vaccinuri care pot fi administrate nazal, o cale de pătrundere în corp a coronavirusului.
Începând din 2020, China a aprobat opt vaccinuri anti-COVID-19 dezvoltate la nivel local, însă nu a autorizat încă utilizarea vaccinurilor străine împotriva COVID-19 pe teritoriul său.
În pofida unui număr mult mai mic de contaminări decât în restul lumii, ţara continuă să urmeze o aşa-numită strategie sanitară strictă "zero COVID".
Această politică are ca rezultat instituirea unor măsuri de izolare de îndată ce sunt depistate cazuri pozitive, testarea PCR aproape obligatorie la fiecare 72, 48 sau chiar 24 de ore, plasarea în carantină, dar şi închiderea fabricilor şi sediilor comerciale.
Metropola Shenzhen (sud), templu high-tech, cu 18 milioane de locuitori, a asistat în acest weekend la plasarea în izolare a mai multe cartiere.
În celălalt capăt al ţării, locuitorii din Chengdu, în provincia Sichuan (sud-vest), sunt nevoiţi să rămână în case şi sunt testaţi în masă de luni până miercuri. (sursa Agerpres)

Uniunea Europeană şi-a asigurat o cantitate suplimentară de 170.920 de doze de vaccin împotriva variolei maimuţei, dezvoltat de compania de biotehnologie Bavarian Nordic, în contextul îngrijorărilor legate de răspândirea acestei boli, au anunţat miercuri reprezentanţi ai Comisiei Europene, informează Reuters.
Noua comandă sporeşte de peste două ori cantitatea de doze de vaccin de care va dispune Uniunea Europeană, ridicând numărul dozelor achiziţionate în mod direct de către UE la aproape 335.000.
Dozele suplimentare vor deveni disponibile pentru livrare înainte de sfârşitul acestui an, în timp ce dozele care au fost deja cumpărate sunt în prezent distribuite în statele membre, a precizat Comisia Europeană.
"Deşi s-a constatat că numărul cazurilor de variola maimuţei a scăzut la nivelul UE în ultimele săptămâni, ameninţarea nu a trecut, iar noi nu putem să lăsăm garda jos", a declarat comisarul european pentru Sănătate Stella Kyriakides.
De la începutul epidemiei de variola maimuţei, aproximativ 18.500 de cazuri au fost raportate de statele care sunt membre în UE şi de partenerii acesteia, Norvegia şi Islanda. (sursa Agerpres)

Organizația Mondială a Sănătății a avertizat miercuri că vaccinul împotriva variolei maimuței nu este un panaceu pentru sănătatea publică, după ce au fost raportate cazuri de îmbolnăvire post-vaccinală. transmite DPA.

"Știam de la început că acest vaccin nu va fi un glonț de argint și că nu se va ridica la nivelul tuturor așteptărilor care sunt plasate asupra sa", a declarat Rosamund Lewis, expertul OMS în variola maimuței.

Lewis a subliniat că încă nu sunt disponibile studii randomizate controlate cu privire la acest vaccin și a precizat că au existat raportări care sugerau că vaccinul nu este 100% eficient - fie după expunerea la virus, fie ca măsură preventivă.

În studiile randomizate controlate, participanții sunt împărțiți în două grupe și tratați diferit. Spre exemplu, participanții dintr-un grup primesc vaccinul, iar ceilalți primesc un placebo fără substanță activă.

Conform lui Lewis, persoanele vaccinate trebuie să aștepte cel puțin două săptămâni după cea de-a doua doză pentru ca vaccinul să își facă pe deplin efectul.

Peste 90% din cazurile de variola maimuței au fost raportate în cazul unor bărbați homosexuali care întrețin relații sexuale frecvente cu parteneri diferiți. Reprezentanta OMS le-a solicitat bărbaților din această categorie să-și reducă numărul de parteneri sexuali și să evite sexul în grup.

Până miercuri, OMS a primit raporturi cu privire la peste 35.000 de cazuri de variola maimuței din 92 de țări. Doisprezece bolnavi au murit. În cursul unei singure săptămâni s-au înregistrat 7.500 de cazuri, cu 20% mai multe decât în săptămâna anterioară, mai transmite DPA. (sursa Agerpres)

Două cazuri de infecție cu variola maimuței au fost raportate în ultima săptămână, a anunțat secretarul de stat în Ministrul Sănătății Adriana Pistol, marți, într-o conferință de presă.

Numărul total de persoane infectate cu variola maimuței în România este de 32.

Potrivit secretarul de stat, cei infectați cu acest virus sunt bărbați cu vârste cuprinse între 31 și 44 de ani.

Adriana Pistol a precizat că se așteaptă din partea Comisiei Europene donația de vaccin împotriva variolei maimuței.

"Nu este o cantitate foarte mare. Vom oferi contacților cazurilor... Din câte știu, vor fi primite 5.000 de doze de vaccin", a menționat Pistol. (sursa Agerpres)

Administrația americană a anunțat că a cumpărat 105 milioane de doze de vaccinuri anti-COVID-19 produse de alianța Pfizer-BioNTech, care vor fi livrate în Statele Unite în toamna acestui an, informează AFP. Noul contract, în valoare de 3,2 miliarde de dolari, include vaccinuri cu dozaje diferite: pentru bebeluși, pentru copiii mici și pentru adolescenți/adulți. Loturile ce vor fi furnizate ar putea să includă și versiuni special dezvoltate împotriva variantei Omicron, așa cum i-a recomandat recent Guvernului un grup de experți. Livrările ar trebui să înceapă spre sfârșitul verii și să continue pe durata lunilor următoare, au anunțat companiile Pfizer și BioNTech. Acordul, semnat cu departamentele de Apărare și de Sănătate, include și opțiunea de a achiziționa până la 300 de milioane de doze. "Administrația Biden-Harris este hotărâtă să facă tot ce poate pentru a face vaccinurile să rămână gratuite și accesibile pe scară largă pentru toți americanii - și acesta este un pas important prin care ne pregătim pentru această toamnă", a declarat într-un comunicat secretarul de stat pentru Sănătate, Xavier Becerra. Președintele Joe Biden a cerut Congresului să voteze un nou plan de finanțare pentru a lupta împotriva pandemiei de coronavirus, în valoare de 23,5 miliarde de dolari, însă noua dispoziție legislativă nu a fost încă adoptată. Astfel, guvernul federal american a fost obligat să realoce 10 miliarde de dolari din fonduri existente, sărind peste miliardele de dolari dedicate răspunsului împotriva COVID-19, a precizat comunicatul publicat de Departamentul pentru Sănătate. Casa Albă anunțase în urmă cu câteva săptămâni că vaccinurile anti-COVID-19, fără o nouă finanțare, nu vor mai putea fi acordate în regim de gratuitate decât persoanelor din categoriile de risc. Potrivit DPA, vaccinul Pfizer-BioNTech special dezvoltat împotriva Omicron este examinat în prezent de experții de la Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA). CEO-ul Pfizer, Albert Bourla, a declarat că noul contract semnat cu administrația de la Washington îi va ajuta pe rezidenții americani să aibă acces la vaccinuri care asigură o bună protecție împotriva variantelor actuale și viitoare ale noului coronavirus. Studiile clinice dedicate vaccinului adaptat la Omicron au furnizat până acum rezultate pozitive, a anunțat grupul farmaceutic Pfizer. (sursa Agerpres)

Un pas crucial a fost făcut în Statele Unite către vaccinarea sugarilor şi a copiilor mici împotriva COVID-19, odată cu recomandarea favorabilă a experţilor americani, care au decis să autorizeze vaccinurile Moderna şi Pfizer începând de la vârsta de şase luni, informează AFP.
În timpul discuţiilor care au fost transmise în direct pe internet, membrii unui comitet consultativ din cadrul Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) au trecut în revistă toate datele medicale obţinute în urma studiilor clinice, realizate pe copii cu vârste cuprinse între şase luni şi patru ani pentru vaccinul Pfizer, respectiv între şase luni şi cinci ani pentru vaccinul Moderna.
La fel ca în multe ţări, aceasta era ultima grupă de vârstă care nu avea încă acces la protecţia oferită prin vaccinarea anti-COVID-19.
În timpul celor două proceduri de votare, cei 21 de experţi din acest comitet al FDA au considerat, în unanimitate, că beneficiile aduse de vaccinarea sugarilor şi copiilor cu serurile Moderna şi Pfizer prevalează în faţa riscurilor.
"Ştiu că numeroşi părinţi care ne ascultă sunt foarte uşuraţi astăzi", a declarat Jay Portnoy, un membru al comitetului.
În baza acestui aviz pozitiv, FDA, ale cărei decizii sunt considerate o veritabilă referinţă în lumea întreagă, poate de acum să emită autorizaţia sa oficială.
Aproximativ 10 milioane de doze de vaccinuri pediatrice anti-COVID-19 vor putea fi trimise imediat în toate zonele ţării, înainte ca alte milioane să fie livrate în săptămânile următoare, a anunţat administraţia americană.
Vaccinările vor putea să înceapă în curând, după ce Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) va emite la rândul său aprobarea oficială.

Pfizer în trei doze

Dozajul celor două vaccinuri a fost adaptat: el reprezintă o pătrime în raport cu cel pentru adulţi în cazul vaccinului Moderna (25 micrograme, comparativ cu 100 de micrograme pentru adulţi) şi o zecime în raport cu cel pentru adulţi în cazul vaccinului Pfizer (3 micrograme, comparativ cu 30 de micrograme pentru adulţi).
Principala diferenţă dintre cele două seruri este numărul de injecţii necesare: vaccinul Moderna va fi administrat tot în două doze, la un interval de o lună. O reprezentantă a companiei Moderna a declarat totuşi că sunt prevăzute deja alte studii ce privesc şi administrarea dozei de supra-rapel.
Serul Pfizer prevede încă de la început trei injecţii, întrucât primele două doze nu au generat o reacţie imunitară suficient de puternică din cauza dozajului slab. Primele două injecţii cu vaccinul Pfizer vor fi realizate la un interval de trei săptămâni, iar cea de-a treia va fi administrată la opt săptămâni după a doua doză.
Mai mulţi experţi au subliniat că este important ca părinţii să ştie că bebeluşii şi copiii lor nu vor fi corect protejaţi după doar două doze Pfizer şi ar trebui să aştepte finalizarea schemei cu trei doze - deci mai multe luni - înainte ca protecţia să devină eficientă.
Cele două vaccinuri sunt sigure şi eficiente, potrivit FDA, care a publicat recent propria analiză despre studiile clinice realizate de Moderna şi Pfizer, pentru a oferi astfel o bază de discuţie experţilor săi.
Potrivit unei estimări preliminare, vaccinul dezvoltat de alianţa Pfizer-BioNTech s-a dovedit eficient în procent de 80% împotriva formelor simptomatice ale bolii. Însă această cifră este bazată pe un număr foarte redus de cazuri pozitive, a anunţat FDA.
Vaccinul Moderna s-a arătat eficient în procent de 51% la bebeluşii din grupa de vârstă 6 luni - 2 ani şi de 37% pentru copiii din grupa 2-5 ani. Aceste cifre sunt concordante cu eficienţa observată la adulţi în faţa variantei Omicron, potrivit FDA. Or, vaccinul Moderna continuă să asigure o protecţie bună împotriva cazurilor grave de COVID-19.

Nerăbdare sau scepticism

În ceea ce priveşte efectele secundare, aproximativ un sfert dintre copiii mici care au primit vaccinul Moderna au dezvoltat febră, mai ales după cea de-a doua doză. Febra a dispărut în general după o zi.
În cazul serului Pfizer, rata observată de episoade febrile la copiii care au primit vaccinul a fost comparabilă cu cea înregistrată la copiii care au primit un placebo.
În timp ce unii dintre părinţi aşteaptă cu nerăbdare momentul în care vor putea să îşi vaccineze copiii, alţii s-au declarat sceptici. Potrivit unui sondaj din luna mai, doar o cincime dintre părinţii care au copii cu vârste sub cinci ani (18%) doresc să îi vaccineze pe aceştia cât mai curând posibil.
Deşi copiii sunt mai puţin vulnerabili în faţa COVID-19 şi riscurile medicale sunt pentru ei mai mici, 480 de copii cu vârste mai mici de patru ani au murit din păcate în Statele Unite din cauza acestei boli.
În plus, ratele de spitalizare au crescut puternic pentru această grupă de vârstă în timpul valului epidemiologic cauzat de varianta Omicron. În total, circa 45.000 de copiii mai mici de cinci ani au fost spitalizaţi în Statele Unite de la începutul pandemiei, din care un sfert au trebuit să fie internaţi la terapie intensivă.
La fel ca adulţii, copii infectaţi cu noul coronavirus pot să dezvolte simptome pe termen lung (COVID de lungă durată). În situaţii rare, ei pot să dezvolte şi cazuri grave de sindrom inflamator multisistemic pediatric. (sursa Agerpres)

Compania farmaceutică Moderna a anunţat miercuri că o versiune actualizată a vaccinului său anti-COVID-19, administrată ca doză booster în cadrul unui studiu clinic, a indus o reacţie imunitară mai bună împotriva variantei Omicron decât versiunea originală a acestui ser, informează Reuters.
Rezultatele studiului i-au făcut pe directorii companiei americane să spere că acest vaccin va fi utilizat în cadrul unei campanii de vaccinare anti-COVID-19 în toamna acestui an. Moderna va transmite aceste date agenţiilor de reglementare medicală "în următoarele săptămâni" şi se aşteaptă ca noul său booster să primească autorizaţia de administrare spre sfârşitul acestei veri.
În contextul în care cererea globală de vaccinuri anti-COVID-19 continuă să scadă, companiile producătoare şi-au schimbat strategiile şi mizează de acum pe piaţa unor doze booster mai competitive.
În acest studiu, care nu a măsurat eficacitatea vaccinului, noul booster produs de Moderna, mRNA-1273.214, a crescut de opt ori cantitatea de anticorpi neutralizanţi împotriva Omicron.
Moderna a studiat un vaccin bivalent, care ţinteşte atât varianta Omicron, cât şi tulpina originală a noului coronavirus, pentru a afla dacă acest ser funcţionează mai bine împotriva variantelor SARS-CoV-2.
Mai multe studii au arătat că imunitatea dobândită prin vaccinare începe să scadă odată cu trecerea timpului şi că varianta Omicron reuşeşte să evite, parţial, protecţia oferită de două doze ale vaccinurilor anti-COVID-19.
"Anticipăm o protecţie mai durabilă împotriva variantelor îngrijorătoare prin administrarea vaccinului mRNA-1273.214, care va fi candidatul nostru principal pentru o campanie de vaccinare cu doze booster în toamna anului 2022", a declarat CEO-ul companiei Moderna, Stephane Bancel.
Potrivit AFP, doza booster a noului vaccin Moderna are o concentraţie de 50 de micrograme. Efectele secundare au fost comparabile cu cele ale vaccinului original şi noul booster a fost bine tolerat în rândul celor 437 de participanţi la studiul clinic, a precizat compania americană, care intenţionează să monitorizeze noul răspuns imunitar pentru o perioadă de 91 de zile după injectare.
Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) prevede să reunească la sfârşitul lunii iunie un comitet care va analiza chestiunea necesităţii unei versiuni actualizate a vaccinurilor anti-COVID-19 în vederea unei vaste campanii de imunizare cu doze booster în toamna acestui an.
Toate vaccinurile anti-COVID-19 sunt pentru moment bazate pe tulpina iniţială a noului coronavirus şi s-au dovedit treptat mai puţin eficiente împotriva noilor variante virale apărute odată cu trecerea timpului. (sursa Agerpres)

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a declarat joi că România va primi gratuit aproximativ 2.000 de doze de vaccin pentru imunizarea împotriva "variolei maimuţei".
"România va primi o anumită cantitate de vaccinuri în mod gratuit. Este o disponibilitate limitată de vaccin la nivelul UE. Probabil că vom primi gratuit o cotă parte similară cu populaţia României din totalul populaţiei Uniunii Europene. Probabil ceva în jur de 2.000, 2.000 şi ceva de doze, cu precizarea că pentru un contact este necesară administrarea a două doze de vaccin la un anumit interval de timp pentru a realiza protecţia. (...) Va ajunge şi în România la fel ca şi în celelalte state membre ale Uniunii Europene, în acelaşi timp", a spus Rafila la Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti.
Potrivit acestuia, nu trebuie luate măsuri suplimentare pentru că a fost descoperit un caz într-o ţară vecină.

"Nu are niciun fel de relevanţă lucrul acesta că a apărut la graniţă. Virusul nu trece graniţa. Este importantă identificarea cazului de infecţie şi a contacţilor, eventual vaccinarea lor. Nu trebuie măsuri suplimentare pentru faptul că a existat în apropierea României un astfel de caz", a afirmat ministrul Sănătăţii.

În ceea ce priveşte "gripa tomatelor", Rafila a spus că este vorba despre o alertă în India.

"Cred că este vorba despre o alertă din Asia şi deocamdată aşteptăm.... Este în India. (...) Pe măsură ce Centrul European de Control al Bolilor ne va furniza informaţii suplimentare legate de modul în care o posibilă infecţie poate să afecteze Uniunea Europeană, vom lua şi noi aceleaşi măsuri similare cu cele ale celorlalte state membre al Uniunii Europene. Deocamdată, nu avem o astfel de informare", a susţinut ministrul citat de Agerpres.