Câteva cazuri de variola maimuţei depistate în Marea Britanie au determinat autorităţile să pună la dispoziţie un vaccin împotriva variolei unor lucrători sanitari şi altor persoane care ar fi putut fi expuse, în timp ce alte cazuri au fost confirmate în Europa, informează joi Reuters.
Variola maimuţei ("monkeypox") este o boală virală, de obicei uşoară, caracterizată prin anumite simptome precum febră, dar şi erupţie cutanată distinctă.

Există două tulpini principale

Există două tulpini principale: tulpina Congo, care este mult mai severă - cu o mortalitate de până la 10% - şi tulpina din Africa de Vest, cu o rată a mortalităţii de aproximativ 1%.
Iniţial identificată la maimuţe, această boală virală se răspândeşte de obicei prin contact direct şi se manifestă în general în Africa Centrală şi de Vest. Rareori s-a răspândit în altă parte şi de aceea valul recent de cazuri identificate în afara acestui continent a stârnit îngrijorare.
În Marea Britanie, nouă cazuri cu tulpina din Africa de Vest au fost raportate până în prezent.

Nu există un vaccin specific pentru variola maimuţei

Nu există un vaccin specific pentru variola maimuţei, însă un vaccin pentru variolă oferă o oarecare protecţie, a declarat un purtător de cuvânt al Agenţiei britanice pentru siguranţă sanitară (UKHSA).
Datele arată că vaccinurile care au fost utilizate pentru a eradica variola au o eficienţă de până la 85% împotriva variolei maimuţei, potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS).
"Vaccinul a fost oferit celor care l-au solicitat", a adăugat purtătorul de cuvânt al UKHSA, fără a dezvălui detalii despre numărul de persoane vaccinate până în prezent.
Unele ţări au stocuri mari de vaccin împotriva variolei în cadrul pregătirii pandemice, inclusiv în Statele Unite.
Producătorul de medicamente Bavarian Nordic cu sediul în Copenhaga a declarat joi că a încheiat un contract cu o ţară europeană pe care nu a dezvăluit-o căreia îi va furniza vaccinul său împotriva variolei, Imvanex, ca răspuns la focarul de variola maimuţei.

Primul caz din Europa a fost confirmat la data de 7 mai

Primul caz din Europa a fost confirmat la data de 7 mai la o persoană care revenise în Anglia din Nigeria, unde variola maimuţei este endemică.
De atunci, Portugalia a înregistrat 14 cazuri, iar Spania a confirmat şapte cazuri. Statele Unite şi Suedia au raportat fiecare câte un caz. Autorităţile italiene au confirmat un caz, în timp ce alte două sunt suspecte.
Mai multe focare de variola maimuţei din Africa au fost izolate în timpul pandemiei de COVID-19, când atenţia lumii era îndreptată în altă parte, a declarat joi cea mai importantă agenţie de sănătate publică africană.
"Cu toate acestea, suntem îngrijoraţi de numeroasele ţări din afară, în special din Europa, care se confruntă cu aceste focare de variola maimuţei", a declarat directorul interimar al Centrelor pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor din Africa, Ahmed Ogwell Ouma.
"Ar fi foarte util să fie împărtăşite cunoştinţele referitoare la sursa acestor focare", a precizat el.

Cazuri identificate predominant la bărbaţi homosexuali

Între timp, în Marea Britanie, UKHSA a subliniat că aceste cazuri recente din ţară au fost identificate predominant la bărbaţi care se identificau drept homosexuali, bisexuali sau care întreţin relaţii sexuale cu bărbaţi.
Această creştere neobişnuită a numărului de cazuri din afara Africii ar putea sugera o nouă modalitate de răspândire sau o modificare a virusului, a spus Anne Rimoin, epidemiolog la UCLA din California. "Însă, toate acestea urmează să fie stabilite", a precizat ea.
"Aceasta nu va provoca o epidemie la nivel naţional, ca în cazul COVID-19", a subliniat Jimmy Whitworth, profesor de sănătate publică la London School of Hygiene and Tropical Medicine. "Dar este un focar grav al unei boli grave, pe care ar trebui să îl tratăm cu seriozitate", a adăugat el. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Administrarea dozei a patra de vaccin Pfizer BioNTech anti-COVID se poate face la cerere, începând din 16 mai, în centrele de vaccinare şi în cabinetele de medicină de familie, informează, miercuri, Ministerul Sănătăţii.
"Administrarea dozei a patra de vaccin Comirnaty - Pfizer BioNTech este posibilă, după recomandările EMA şi ECDC. Începând din 16 mai 2022, în centrele de vaccinare şi în cabinetele de medicină de familie se poate efectua, la cerere, cea de-a patra doză de vaccin Comirnaty - Pfizer BioNTech", precizează ministerul.
Potrivit sursei citate, pot solicita vaccinarea cu doza a patra persoanele de peste 18 ani care au fost vaccinate împotriva COVID-19 cu trei doze de vaccin de tip ARN mesager.
Totodată, MS arată că imunizarea cu doza a patra se poate efectua la minimum 4 luni după efectuarea celei de a treia doze.
"Se recomandă efectuarea dozei a patra de vaccin în special persoanelor cu vârsta de peste 60 de ani", afirmă MS.
Dovada vaccinării cu doza a patra va fi reprezentată de adeverinţa de vaccinare, generată din Registrul Electronic Naţional de Vaccinări sau de certificatul digital. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Autorităţile sanitare din Japonia au aprobat miercuri administrarea celei de-a patra doze de vaccin anti-COVID-19, limitată în principiu persoanelor cu vârsta peste 60 de ani şi persoanelor aflate în evidenţă cu boli cronice, relatează EFE.
Vaccinurile folosite pentru al doilea booster vor fi cele de la Pfizer şi Moderna, singurele care au aprobare ca doză de întărire în această ţară. De asemenea, vor putea primi a patra doză şi acele persoane care au depăşit cinci luni de la cea de-a treia vaccinare anti-COVID-19.
Ministerul Sănătăţii, care nu a precizat când va începe administrarea celei de-a patra doze de vaccin, nu elimină posibilitatea de a extinde pe viitor categoria de vârstă pentru administrarea noii doze.
Peste 65,6 milioane de persoane, reprezentând 51,8 % din populaţia japoneză, a primit până marţi cele trei doze de vaccin anti-COVID-19, potrivit ultimelor date oficiale disponibile.
Procentul se ridică la 80,1 % din populaţie, în cazul vaccinării cu schema completă.
În ce priveşte persoanele de peste 65 de ani, peste 31 de milioane de persoane au primit până marţi cele trei doze de vaccin anti-COVID-19, reprezentând 87,2 % din această categorie de vârstă din această ţară. (sursa Agerpres)

Publicat în Mapamond

Compania farmaceutică Moderna a anunţat joi că a depus cererea oficială prin care a cerut Agenţiei pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) să autorizeze vaccinul său anti-COVID-19 pentru copiii mai mici de şase ani, care, dacă va fi aprobat, va deveni primul ser dezvoltat împotriva noului coronavirus ce va fi disponibil pentru copiii sub acest prag de vârstă, informează Reuters.
Un alt vaccin anti-COVID-19, dezvoltat de alianţa Pfizer-BioNTech, este deja autorizat în Statele Unite pentru copiii cu vârste de peste cinci ani. Însă rezultatele studiilor clinice pentru copiii din grupa de vârstă 2-4 ani au arătat o reacţie imunitară mai slabă decât la adulţi, fapt care i-a obligat de organizatorii testelor să extindă studiul pentru ca acesta să includă şi cea de-a treia doză (booster) a acestui ser. Pfizer a anunţat că datele obţinute din acel studiu clinic extins sunt aşteptate în luna aprilie.
"Acest lucru reprezintă o zonă importantă în care cererea nu este satisfăcută", a declarat medicul-şef al companiei Moderna, Paul Burton, într-un interviu.
"Nu există un alt vaccin, o altă terapie, pe care aceşti copii ar putea să le primească. Dacă FDA va considera că datele noastre sunt suficiente, cred că, din perspectiva sănătăţii publice, oferirea cât mai repede posibil a vaccinului nostru către aceşti copii reprezintă cel mai bun lucru cu putinţă", a adăugat el.
Moderna a făcut publice în martie 2022 datele obţinute de studiul său clinic, care au arătat că vaccinul testat era sigur şi a generat o reacţie imunitară în grupul-ţintă (copii sub şase ani) ce a fost similară cu cele observate la copiii de peste şase ani şi la adulţi, atingând astfel obiectivul principal al testelor.
Varianta Omicron a noului coronavirus, despre care s-a dovedit că are capacitatea de a evita imunitatea obţinută prin vaccinare în comparaţie cu variantele precedente ale virusului SARS-CoV-2, era deja predominantă în perioada în care a avut loc acest studiu clinic pediatric. Compania Moderna a anunţat că două doze ale vaccinului său au o eficienţă de 37% în prevenirea infectărilor la grupa de vârstă 2-5 ani şi o eficienţă de 51% la copiii din grupa de vârstă 6 luni - 2 ani.

Se prevede ca acest ser să fie administrat în două doze

Dozajul vaccinului pediatric Moderna a fost redus la 25 micrograme (comparativ cu 100 micrograme pentru adulţi). De asemenea, se prevede ca acest ser să fie administrat în două doze.
Paul Burton nu a dezvăluit momentul în care experţii de la FDA vor examina cererea de autorizare depusă de compania Moderna.
Medicul Anthony Fauci, considerat cel mai bun expert în boli infecţioase din Statele Unite, a sugerat într-un interviu acordat săptămâna trecută pentru CNN că experţii de la FDA speră să examineze datele furnizate de vaccinul Pfizer-BioNTech pentru această grupă de vârstă în acelaşi timp cu datele transmise deja de Moderna.
Deocamdată nu a fost estimat numărul părinţilor din Statele Unite care vor dori să îşi vaccineze copiii aflaţi în această grupă de vârstă. Doar 28% dintre copiii americani din grupa 5-11 ani sunt în prezent vaccinaţi cu schemă completă, însă maladia COVID-19 dezvoltă adeseori forme mai uşoare la copii decât la adulţi.
Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din Statele Unite (CDC) a publicat marţi un raport care arată că 75% dintre copiii americani prezintă dovezi în sângele lor ce atestă că au avut COVID-19, iar cele mai multe dintre acele infectări s-au produs în perioada de vârf a valului Omicron, din decembrie 2021 până în februarie 2022.
Cu toate acestea, Paul Burton i-a îndemnat pe părinţii americani să îşi vaccineze copiii.
"COVID-19 este o boală gravă. Aceste variante virale sunt de acum extrem de transmisibile. Cred cu fermitate că vaccinarea îi protejează pe copii: îi protejează împotriva formelor severe ale bolii, împotriva spitalizărilor, îi protejează împotriva efectelor pe termen lung generate de COVID-19", a adăugat el.
Academia Americană de Pediatrie a cerut săptămâna trecută o examinare cât mai rapidă a datelor transmise de Moderna către FDA şi a remarcat o diminuare a utilizării de către oameni a altor măsuri de protecţie, precum măştile sanitare.
"În contextul în care nu există încă date cunoscute pentru un vaccin autorizat în cazul copiilor sub cinci ani, noi cerem ca datele, odată ce vor fi disponibile, să fie trimise şi examinate cât mai rapid posibil, pentru ca medicii pediatri să poată să ofere apoi un vaccin sigur şi eficient pentru aceşti copii", a precizat asociaţia americană pe Twitter. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Europarlamentarul social democrat Victor Negrescu a solicitat sprijinul Comisiei Europene pentru suspendarea sau modificarea contractelor pentru achiziţia de vaccinuri realizate de către fostul guvern, în contextul în care dozele nu sunt folosite, iar sumele aferente, în valoare de milioane de euro, sunt suportate de la bugetul de stat. Acesta a reiterat sprijinul pentru achiziţia în comun, la nivel european, a vaccinurilor, dar a criticat iresponsabilitatea foştilor guvernanţi, care au achiziţionat fără nicio analiză de nevoi milioane de doze care au expirat fără să ajungă la cei care aveau nevoie de acces la acest tip de soluţie medicală.

“Achiziţia în comun la nivel european a vaccinurilor necesare limitării efectelor generate de pandemia de COVID-19 a fost un succes, acest demers necesar fiind susţinut de Parlamentul European. În ciuda acestui fapt, ţinând cont de dinamica campaniei de vaccinare, a imunizării colective şi a îmbunătăţirii metodelor de tratament şi de prevenţie, necesarul de doze a scăzut dramatic. Anumite ţări europene, ale căror guverne nu au făcut o analiză de nevoi corespunzătoare, printre care şi România, au contractat milioane de doze fără acoperire şi au rămas cu stocuri substanţiale, existând riscul ca vaccinurile să expire, în loc să ajungă la potenţialii beneficiari şi să ne permită să oferim un răspuns global la pandemie. În acest context, consider că este necesară suspendarea sau modificarea acestor contracte semnate iresponsabil de către anumiţi oameni politici, precum cei din România, în valoare de milioane de euro, în aşa fel încât bugetele respectivelor ţări să nu fie afectate, iar dozele de vaccin să ajungă la cei care au mai multă nevoie. În consecinţă, solicit Comisiei Europene un punct de vedere privind posibilitatea suspendării sau modificării acestor contracte, detalii privind demersurile pe care instituţiile europene intenţionează să le urmeze pentru a se asigura că aceste solicitări, venite din partea unor politicieni naţionali, nu au fost făcute în detrimentul interesului financiar al cetăţenilor europeni şi o propunere de măsuri pentru a preveni astfel de situaţii”, se arată în interpelarea formulată de eurodeputatul social-democrat Victor Negrescu, membru în Comisia pentru Bugete a Parlamentului European.

Publicat în Sanatate

Eliminarea restricţiilor în mai multe state membre ale UE şi subvarianta mai contagioasă a variantei Omicron a coronavirusului sunt probabil cauzele care au condus la recenta creştere din nou a numărului cazurilor de COVID-19, a declarat joi directorul pentru strategie de vaccinare al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Marco Cavaleri, relatează agenţia EFE.
Important este să facem o urmărire a acestor noi cazuri de COVID-19 pentru a vedea cât de mult conduc la situaţii grave, în special spitalizări şi internări la ATI, lucru de care ''trebuie să ne temem cel mai mult din punctul de vedere al sănătăţii publice'', a subliniat responsabilul EMA, care a cerut populaţiei să nu neglijeze vaccinarea, iar aceia care nu şi-au făcut şi doza booster să se vaccineze cât mai curând.
Cât despre vaccinurile anti-COVID-19 adaptate variantei Omicon, el a menţionat că datele despre acestea ar urma să fie disponibile cândva în perioada aprilie-iulie anul acesta, pentru ca serurile să fie aprobate în vară şi în toamnă să poată începe campania de vaccinare.
Şi Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi-a manifestat îngrijorarea faţă de înmulţirea din nou a cazurilor de COVID-19 în lume, pe fondul scăderii testării, eliminării premature a restricţiilor în multe ţări, răspândirii tot mai intense a subvariantei BA.2 a variantei Omicron şi propagării ideii greşite că această variantă ar fi inofensivă sau ultima a pandemiei provocate de coronavirusul SARS-CoV-2.
Valul de infectări este în mare parte alimentat de subvarianta BA.2 a variantei Omicron, care în unele ţări deja o depăşeşte pe sora ei BA.1. Fără nicio îndoială, BA.2 ''este varianta cea mai contagioasă a virusului SARS-CoV-2 pe care am vazut-o până acum'', a atras atenţia miercuri responsabila tehnică a OMS pentru combaterea COVID-19, Maria Van Kerkhove, potrivit AFP.
La aceasta, explică ea în continuare, se adaugă ridicarea în numeroase ţări a măsurilor sanitare anti-COVID-19, ceea ce oferă virusului ''ocazia să se răspândească'', plus acoperirea vaccinală incompletă în numeroase regiuni ale lumii.
De asemenea, experta OMS a deplâns dezinformarea cu privire la COVID-19 care circulă chiar la niveluri foarte înalte ale statelor. Astfel, unii spun că Omicron este inofensivă şi că este ultima variantă cu care se confruntă lumea, alţii că pandemia s-a terminat, iar ''toate acestea sunt la originea unei mari confuzii'', de care profită virusul.
''Constatăm aşadar o înmulţire a cazurilor (de COVID-19) detectate în lumea întreagă dintr-un anumit număr de cauze. Sunt aceleaşi cauze aflate la originea transmiterii virusului de la începutul pandemiei'', a concluzionat Maria Van Kerkhove. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Academicianul Victor Voicu (foto ↑) a vorbit, în exclusivitate la DC News, despre teoria conspiraţiei răspândită în spaţiul public privitoare la presupusul cip din vaccinurile anti-COVID-19. „Nu cumva apetenţa la reticenţă pentru vaccin a fost pentru că spoturile astea de tip glumă au fost folosite, chipurile, ca să te convingă să te vaccinezi?“, a întrebat jurnalistul Răzvan Dumitrescu. „Uneori, în mod ciudat, ai rezultate paradoxale. Zic oamenii: Vor ăştia să ne vaccineze, să ne bage cipuri sau alte chestii“, a precizat academicianul Victor Voicu. „Dar Pfizer a inventat cipul electronic, în 2018 a fost prezentat la Davos, şi presupunea introducerea în pastilă, iar cipul dădea un semnal că ai luat-o, iar apoi se topea“, a completat Răzvan Dumitrescu. „Ăla nu ajunge în sânge... niciodată. Hai, domn'le, să fim serioşi, să ne circule cipurile aşa în sânge. Înnebunim cu toţii“, a replicat academicianul. „Dar de ce să fim siguri că omul ăla ia pastila? Pentru că, de pildă, la tuberculoză, la care tratamentul e foarte invaziv, de lungă durată şi dă nişte stări groaznice, unii sunt tentaţi să-l arunce în chiuvetă, iar lucrul ăsta îi poate costa viaţa“, a adăugat Răzvan Dumitrescu. „Da, e groaznic! Eu am cicatricea aia de antivariolic, generaţiile noastre au făcut antivariolicul, o boală care a decimat lumea. Ce e aşa surprinzător că se fac vaccinuri?“, a întrebat retoric Victor Voicu.

Mitul serului experimental

Academicianul Victor Voicu a demontat şi mitul serului experimental: „Hai să abordăm povestea asta cu medicamentul nou şi cu experimentalul. Eu recunosc faptul că nici doctorii nu ştiu bine. Pe la Farmacologie, că-i grea, unii trec la fel ca pasărea aia care trece prin apă şi nu se udă. Iată, pe medicament nou, inclusiv vaccinul ăsta, care ei spun că e experimental, s-a cercetat, s-au făcut studii clinice, dacă nu ne plac experimentele. La studiile clinice există un martor, cu dublu-orb, adică nici doctorul, nici pacientul nu ştiu ce a luat. Unii iau placebo şi o să vedeţi că placebo are efecte adverse comparabile cu vaccinul. Am văzut articolul de cercetare, e recent. Deci, se fac aceste studii clinice pe mii sau zeci de mii de oameni. Ăsta al Pfizer s-a făcut pe 40.000 de oameni, de tolerabilitate şi eficacitate. (...) În momentul în care se dă autorizare de punere pe piaţă, se dă la sute de mii, milioane de oameni. Acum intrăm în legea numerelor mari, de eficacitate şi tolerabilitate. Există medicamente care după 3, 5 sau 7 ani se constată că au un efect advers inacceptabil sau periculos. Nici nu stai prea mult de vorbă, îl scoţi. Când ai făcut studiile clinice nu le-ai făcut pe număr mare, nu le-ai făcut pe durată lungă. Nu poţi să faci orice. Ia gândiţi-vă la vaccinurile astea, dacă nu se produceau în ritm adecvat, noi nu aveam nici acum? Era bine? Nu cred că era bine...“, a spus Victor Voicu, membru al Academiei Române. VEZI VIDEO AICI! (sursa dcnews.ro)

Publicat în National

Aproape 2.000 de medici şi dentişti din Italia au fost suspendaţi din activitate vineri pentru că au refuzat să se vaccineze împotriva COVID-19, a indicat vineri asociaţia naţională profesională FNOMCeO, transmite dpa.

Aceşti 1.913 de medici şi dentişti nu au introdus până acum într-un registru naţional dovada de vaccinare, a precizat asociaţia.

În luna noiembrie fuseseră suspendaţi 1.656 de medici şi dentişti din acelaşi motiv.

În baza unei legi intrate în vigoare în aprilie, personalul medical are obligaţia de a se vaccina împotriva COVID-19.

Evidenţele asociaţiei arată că mai mult de 33.500 de medici din Italia nu sunt vaccinaţi cu schema completă. Printre ei se numără şi cei care au trecut prin boală şi aşteaptă să se vaccineze, cei care s-au vaccinat în afara ţării şi cei care nu se pot vaccina din motive medicale.

În jur de 6.000 de asistente, infirmiere şi alte cadre de îngrijire au fost de asemenea suspendate pentru că nu s-au vaccinat. Un număr similar de angajaţi nu este prezent la muncă din cauza infectării cu coronavirus sau pentru că se află în carantină.

Creşterea rapidă a numărului de infectări zilnice consemnat de la începutul anului a determinat guvernul să înăsprească şi mai mult restricţiile.

Începând de joi, italienii sunt obligaţi să prezinte un test negativ pentru a putea intra într-o frizerie sau într-un salon de înfrumuseţare, spre exemplu.

În cursul acestei luni, Italia a introdus şi măsura controversată a obligaţiei de vaccinare pentru persoanele peste 50 de ani. Potrivit datelor oficiale, numărul de vaccinări în rândul acestei categorii de vârstă a crescut ulterior semnificativ. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Începând cu data de 1 februarie 2022 expiră certificatul verde digital pentru cei care nu şi-au făcut încă doza booster, adică a treia doză de vaccin, avertizează Alexandru Rafila, ministrul Sănătăţii. Acesta spune că este vorba de o directivă europeană care a impus noile reguli.

Astfel, cei cu două doze vor fi obligaţi să o facă şi pe a treia dacă vor să îşi menţină drepturile pe care le au în prezent în pandemie. „S-ar putea să avem o oarecare revitalizare a campaniei de vaccinare dacă după data de 1 februarie va intra în funcţiune mecanismul european, directiva europeană: valabilitatea certificatului de vaccinare este prelungită dacă persoanele se vaccinează cu doza booster într-un interval care să nu depăşească 9 luni de la încheierea vaccinării”, a explicat ministrul.

De asemenea, valabilitatea certificatelor de vaccinare va fi condiţionată de acest interval de maxim 9 luni de la încheierea vaccinării. „Cine s-a vaccinat în august nu trebuie să-şi facă vaccin pentru că nu au trecut 9 luni de vaccinarea cu a doua doză”, a mai transmis Alexandru Rafila.

Publicat în National

Nu există în prezent nicio dovadă că adolescenţii şi copiii sănătoşi au nevoie de doze booster de vaccin împotriva COVID-19, a declarat marţi coordonatoarea ştiinţifică a OMS, Soumya Swaminathan, potrivit Reuters.
Vorbind într-un briefing de presă, coordonatoarea ştiinţifică a afirmat că, deşi pare să existe, în timp, o reducere a imunităţii conferite de vaccin în cazul variantei Omicron înalt transmisibile, sunt necesare mai multe cercetări pentru a se stabili ce persoane au nevoie de doze booster.
'Nu există în acest moment nicio dovadă că adolescenţii sănătoşi sau copiii sănătoşi au nevoie de boostere. Absolut nicio dovadă', a afirmat ea.
Israelul a început să le ofere doze booster copiilor începând de la vârsta de 12 ani, iar Administraţia pentru alimente şi medicamente a Statelor Unite (FDA) a autorizat în această lună administrarea unei a treia doze de vaccin Pfizer/BioNTech copiilor între 12 şi 15 ani.
Şi Germania a recomandat săptămâna trecută ca toţi copiii între 12 şi 17 ani să primească o doză booster. Ungaria a luat acceaşi decizie.
Soumya Swaminathan a anunţat marţi că grupul tehnic consultativ al OMS se va întâlni în cursul săptămânii pentru a lua în discuţie tocmai cum statele ar trebui să ia în considerare oferirea de doze booster populaţiilor lor.
'Scopul este de a-i proteja pe cei mai vulnerabili, pe cei cu cel mai mare risc de boală severă şi de deces. Aceştia sunt populaţiile noastre vârstnice, persoanele imunocompromise şi cu boli subiacente, dar şi personalul medical', a explicat ea. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate
Pagina 1 din 6