Administrația americană a anunțat că a cumpărat 105 milioane de doze de vaccinuri anti-COVID-19 produse de alianța Pfizer-BioNTech, care vor fi livrate în Statele Unite în toamna acestui an, informează AFP. Noul contract, în valoare de 3,2 miliarde de dolari, include vaccinuri cu dozaje diferite: pentru bebeluși, pentru copiii mici și pentru adolescenți/adulți. Loturile ce vor fi furnizate ar putea să includă și versiuni special dezvoltate împotriva variantei Omicron, așa cum i-a recomandat recent Guvernului un grup de experți. Livrările ar trebui să înceapă spre sfârșitul verii și să continue pe durata lunilor următoare, au anunțat companiile Pfizer și BioNTech. Acordul, semnat cu departamentele de Apărare și de Sănătate, include și opțiunea de a achiziționa până la 300 de milioane de doze. "Administrația Biden-Harris este hotărâtă să facă tot ce poate pentru a face vaccinurile să rămână gratuite și accesibile pe scară largă pentru toți americanii - și acesta este un pas important prin care ne pregătim pentru această toamnă", a declarat într-un comunicat secretarul de stat pentru Sănătate, Xavier Becerra. Președintele Joe Biden a cerut Congresului să voteze un nou plan de finanțare pentru a lupta împotriva pandemiei de coronavirus, în valoare de 23,5 miliarde de dolari, însă noua dispoziție legislativă nu a fost încă adoptată. Astfel, guvernul federal american a fost obligat să realoce 10 miliarde de dolari din fonduri existente, sărind peste miliardele de dolari dedicate răspunsului împotriva COVID-19, a precizat comunicatul publicat de Departamentul pentru Sănătate. Casa Albă anunțase în urmă cu câteva săptămâni că vaccinurile anti-COVID-19, fără o nouă finanțare, nu vor mai putea fi acordate în regim de gratuitate decât persoanelor din categoriile de risc. Potrivit DPA, vaccinul Pfizer-BioNTech special dezvoltat împotriva Omicron este examinat în prezent de experții de la Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA). CEO-ul Pfizer, Albert Bourla, a declarat că noul contract semnat cu administrația de la Washington îi va ajuta pe rezidenții americani să aibă acces la vaccinuri care asigură o bună protecție împotriva variantelor actuale și viitoare ale noului coronavirus. Studiile clinice dedicate vaccinului adaptat la Omicron au furnizat până acum rezultate pozitive, a anunțat grupul farmaceutic Pfizer. (sursa Agerpres)

Publicat în Mapamond

Un pas crucial a fost făcut în Statele Unite către vaccinarea sugarilor şi a copiilor mici împotriva COVID-19, odată cu recomandarea favorabilă a experţilor americani, care au decis să autorizeze vaccinurile Moderna şi Pfizer începând de la vârsta de şase luni, informează AFP.
În timpul discuţiilor care au fost transmise în direct pe internet, membrii unui comitet consultativ din cadrul Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) au trecut în revistă toate datele medicale obţinute în urma studiilor clinice, realizate pe copii cu vârste cuprinse între şase luni şi patru ani pentru vaccinul Pfizer, respectiv între şase luni şi cinci ani pentru vaccinul Moderna.
La fel ca în multe ţări, aceasta era ultima grupă de vârstă care nu avea încă acces la protecţia oferită prin vaccinarea anti-COVID-19.
În timpul celor două proceduri de votare, cei 21 de experţi din acest comitet al FDA au considerat, în unanimitate, că beneficiile aduse de vaccinarea sugarilor şi copiilor cu serurile Moderna şi Pfizer prevalează în faţa riscurilor.
"Ştiu că numeroşi părinţi care ne ascultă sunt foarte uşuraţi astăzi", a declarat Jay Portnoy, un membru al comitetului.
În baza acestui aviz pozitiv, FDA, ale cărei decizii sunt considerate o veritabilă referinţă în lumea întreagă, poate de acum să emită autorizaţia sa oficială.
Aproximativ 10 milioane de doze de vaccinuri pediatrice anti-COVID-19 vor putea fi trimise imediat în toate zonele ţării, înainte ca alte milioane să fie livrate în săptămânile următoare, a anunţat administraţia americană.
Vaccinările vor putea să înceapă în curând, după ce Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) va emite la rândul său aprobarea oficială.

Pfizer în trei doze

Dozajul celor două vaccinuri a fost adaptat: el reprezintă o pătrime în raport cu cel pentru adulţi în cazul vaccinului Moderna (25 micrograme, comparativ cu 100 de micrograme pentru adulţi) şi o zecime în raport cu cel pentru adulţi în cazul vaccinului Pfizer (3 micrograme, comparativ cu 30 de micrograme pentru adulţi).
Principala diferenţă dintre cele două seruri este numărul de injecţii necesare: vaccinul Moderna va fi administrat tot în două doze, la un interval de o lună. O reprezentantă a companiei Moderna a declarat totuşi că sunt prevăzute deja alte studii ce privesc şi administrarea dozei de supra-rapel.
Serul Pfizer prevede încă de la început trei injecţii, întrucât primele două doze nu au generat o reacţie imunitară suficient de puternică din cauza dozajului slab. Primele două injecţii cu vaccinul Pfizer vor fi realizate la un interval de trei săptămâni, iar cea de-a treia va fi administrată la opt săptămâni după a doua doză.
Mai mulţi experţi au subliniat că este important ca părinţii să ştie că bebeluşii şi copiii lor nu vor fi corect protejaţi după doar două doze Pfizer şi ar trebui să aştepte finalizarea schemei cu trei doze - deci mai multe luni - înainte ca protecţia să devină eficientă.
Cele două vaccinuri sunt sigure şi eficiente, potrivit FDA, care a publicat recent propria analiză despre studiile clinice realizate de Moderna şi Pfizer, pentru a oferi astfel o bază de discuţie experţilor săi.
Potrivit unei estimări preliminare, vaccinul dezvoltat de alianţa Pfizer-BioNTech s-a dovedit eficient în procent de 80% împotriva formelor simptomatice ale bolii. Însă această cifră este bazată pe un număr foarte redus de cazuri pozitive, a anunţat FDA.
Vaccinul Moderna s-a arătat eficient în procent de 51% la bebeluşii din grupa de vârstă 6 luni - 2 ani şi de 37% pentru copiii din grupa 2-5 ani. Aceste cifre sunt concordante cu eficienţa observată la adulţi în faţa variantei Omicron, potrivit FDA. Or, vaccinul Moderna continuă să asigure o protecţie bună împotriva cazurilor grave de COVID-19.

Nerăbdare sau scepticism

În ceea ce priveşte efectele secundare, aproximativ un sfert dintre copiii mici care au primit vaccinul Moderna au dezvoltat febră, mai ales după cea de-a doua doză. Febra a dispărut în general după o zi.
În cazul serului Pfizer, rata observată de episoade febrile la copiii care au primit vaccinul a fost comparabilă cu cea înregistrată la copiii care au primit un placebo.
În timp ce unii dintre părinţi aşteaptă cu nerăbdare momentul în care vor putea să îşi vaccineze copiii, alţii s-au declarat sceptici. Potrivit unui sondaj din luna mai, doar o cincime dintre părinţii care au copii cu vârste sub cinci ani (18%) doresc să îi vaccineze pe aceştia cât mai curând posibil.
Deşi copiii sunt mai puţin vulnerabili în faţa COVID-19 şi riscurile medicale sunt pentru ei mai mici, 480 de copii cu vârste mai mici de patru ani au murit din păcate în Statele Unite din cauza acestei boli.
În plus, ratele de spitalizare au crescut puternic pentru această grupă de vârstă în timpul valului epidemiologic cauzat de varianta Omicron. În total, circa 45.000 de copiii mai mici de cinci ani au fost spitalizaţi în Statele Unite de la începutul pandemiei, din care un sfert au trebuit să fie internaţi la terapie intensivă.
La fel ca adulţii, copii infectaţi cu noul coronavirus pot să dezvolte simptome pe termen lung (COVID de lungă durată). În situaţii rare, ei pot să dezvolte şi cazuri grave de sindrom inflamator multisistemic pediatric. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Compania farmaceutică Moderna a anunţat miercuri că o versiune actualizată a vaccinului său anti-COVID-19, administrată ca doză booster în cadrul unui studiu clinic, a indus o reacţie imunitară mai bună împotriva variantei Omicron decât versiunea originală a acestui ser, informează Reuters.
Rezultatele studiului i-au făcut pe directorii companiei americane să spere că acest vaccin va fi utilizat în cadrul unei campanii de vaccinare anti-COVID-19 în toamna acestui an. Moderna va transmite aceste date agenţiilor de reglementare medicală "în următoarele săptămâni" şi se aşteaptă ca noul său booster să primească autorizaţia de administrare spre sfârşitul acestei veri.
În contextul în care cererea globală de vaccinuri anti-COVID-19 continuă să scadă, companiile producătoare şi-au schimbat strategiile şi mizează de acum pe piaţa unor doze booster mai competitive.
În acest studiu, care nu a măsurat eficacitatea vaccinului, noul booster produs de Moderna, mRNA-1273.214, a crescut de opt ori cantitatea de anticorpi neutralizanţi împotriva Omicron.
Moderna a studiat un vaccin bivalent, care ţinteşte atât varianta Omicron, cât şi tulpina originală a noului coronavirus, pentru a afla dacă acest ser funcţionează mai bine împotriva variantelor SARS-CoV-2.
Mai multe studii au arătat că imunitatea dobândită prin vaccinare începe să scadă odată cu trecerea timpului şi că varianta Omicron reuşeşte să evite, parţial, protecţia oferită de două doze ale vaccinurilor anti-COVID-19.
"Anticipăm o protecţie mai durabilă împotriva variantelor îngrijorătoare prin administrarea vaccinului mRNA-1273.214, care va fi candidatul nostru principal pentru o campanie de vaccinare cu doze booster în toamna anului 2022", a declarat CEO-ul companiei Moderna, Stephane Bancel.
Potrivit AFP, doza booster a noului vaccin Moderna are o concentraţie de 50 de micrograme. Efectele secundare au fost comparabile cu cele ale vaccinului original şi noul booster a fost bine tolerat în rândul celor 437 de participanţi la studiul clinic, a precizat compania americană, care intenţionează să monitorizeze noul răspuns imunitar pentru o perioadă de 91 de zile după injectare.
Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) prevede să reunească la sfârşitul lunii iunie un comitet care va analiza chestiunea necesităţii unei versiuni actualizate a vaccinurilor anti-COVID-19 în vederea unei vaste campanii de imunizare cu doze booster în toamna acestui an.
Toate vaccinurile anti-COVID-19 sunt pentru moment bazate pe tulpina iniţială a noului coronavirus şi s-au dovedit treptat mai puţin eficiente împotriva noilor variante virale apărute odată cu trecerea timpului. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a declarat joi că România va primi gratuit aproximativ 2.000 de doze de vaccin pentru imunizarea împotriva "variolei maimuţei".
"România va primi o anumită cantitate de vaccinuri în mod gratuit. Este o disponibilitate limitată de vaccin la nivelul UE. Probabil că vom primi gratuit o cotă parte similară cu populaţia României din totalul populaţiei Uniunii Europene. Probabil ceva în jur de 2.000, 2.000 şi ceva de doze, cu precizarea că pentru un contact este necesară administrarea a două doze de vaccin la un anumit interval de timp pentru a realiza protecţia. (...) Va ajunge şi în România la fel ca şi în celelalte state membre ale Uniunii Europene, în acelaşi timp", a spus Rafila la Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti.
Potrivit acestuia, nu trebuie luate măsuri suplimentare pentru că a fost descoperit un caz într-o ţară vecină.

"Nu are niciun fel de relevanţă lucrul acesta că a apărut la graniţă. Virusul nu trece graniţa. Este importantă identificarea cazului de infecţie şi a contacţilor, eventual vaccinarea lor. Nu trebuie măsuri suplimentare pentru faptul că a existat în apropierea României un astfel de caz", a afirmat ministrul Sănătăţii.

În ceea ce priveşte "gripa tomatelor", Rafila a spus că este vorba despre o alertă în India.

"Cred că este vorba despre o alertă din Asia şi deocamdată aşteptăm.... Este în India. (...) Pe măsură ce Centrul European de Control al Bolilor ne va furniza informaţii suplimentare legate de modul în care o posibilă infecţie poate să afecteze Uniunea Europeană, vom lua şi noi aceleaşi măsuri similare cu cele ale celorlalte state membre al Uniunii Europene. Deocamdată, nu avem o astfel de informare", a susţinut ministrul citat de Agerpres.

Publicat în Sanatate

Câteva cazuri de variola maimuţei depistate în Marea Britanie au determinat autorităţile să pună la dispoziţie un vaccin împotriva variolei unor lucrători sanitari şi altor persoane care ar fi putut fi expuse, în timp ce alte cazuri au fost confirmate în Europa, informează joi Reuters.
Variola maimuţei ("monkeypox") este o boală virală, de obicei uşoară, caracterizată prin anumite simptome precum febră, dar şi erupţie cutanată distinctă.

Există două tulpini principale

Există două tulpini principale: tulpina Congo, care este mult mai severă - cu o mortalitate de până la 10% - şi tulpina din Africa de Vest, cu o rată a mortalităţii de aproximativ 1%.
Iniţial identificată la maimuţe, această boală virală se răspândeşte de obicei prin contact direct şi se manifestă în general în Africa Centrală şi de Vest. Rareori s-a răspândit în altă parte şi de aceea valul recent de cazuri identificate în afara acestui continent a stârnit îngrijorare.
În Marea Britanie, nouă cazuri cu tulpina din Africa de Vest au fost raportate până în prezent.

Nu există un vaccin specific pentru variola maimuţei

Nu există un vaccin specific pentru variola maimuţei, însă un vaccin pentru variolă oferă o oarecare protecţie, a declarat un purtător de cuvânt al Agenţiei britanice pentru siguranţă sanitară (UKHSA).
Datele arată că vaccinurile care au fost utilizate pentru a eradica variola au o eficienţă de până la 85% împotriva variolei maimuţei, potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS).
"Vaccinul a fost oferit celor care l-au solicitat", a adăugat purtătorul de cuvânt al UKHSA, fără a dezvălui detalii despre numărul de persoane vaccinate până în prezent.
Unele ţări au stocuri mari de vaccin împotriva variolei în cadrul pregătirii pandemice, inclusiv în Statele Unite.
Producătorul de medicamente Bavarian Nordic cu sediul în Copenhaga a declarat joi că a încheiat un contract cu o ţară europeană pe care nu a dezvăluit-o căreia îi va furniza vaccinul său împotriva variolei, Imvanex, ca răspuns la focarul de variola maimuţei.

Primul caz din Europa a fost confirmat la data de 7 mai

Primul caz din Europa a fost confirmat la data de 7 mai la o persoană care revenise în Anglia din Nigeria, unde variola maimuţei este endemică.
De atunci, Portugalia a înregistrat 14 cazuri, iar Spania a confirmat şapte cazuri. Statele Unite şi Suedia au raportat fiecare câte un caz. Autorităţile italiene au confirmat un caz, în timp ce alte două sunt suspecte.
Mai multe focare de variola maimuţei din Africa au fost izolate în timpul pandemiei de COVID-19, când atenţia lumii era îndreptată în altă parte, a declarat joi cea mai importantă agenţie de sănătate publică africană.
"Cu toate acestea, suntem îngrijoraţi de numeroasele ţări din afară, în special din Europa, care se confruntă cu aceste focare de variola maimuţei", a declarat directorul interimar al Centrelor pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor din Africa, Ahmed Ogwell Ouma.
"Ar fi foarte util să fie împărtăşite cunoştinţele referitoare la sursa acestor focare", a precizat el.

Cazuri identificate predominant la bărbaţi homosexuali

Între timp, în Marea Britanie, UKHSA a subliniat că aceste cazuri recente din ţară au fost identificate predominant la bărbaţi care se identificau drept homosexuali, bisexuali sau care întreţin relaţii sexuale cu bărbaţi.
Această creştere neobişnuită a numărului de cazuri din afara Africii ar putea sugera o nouă modalitate de răspândire sau o modificare a virusului, a spus Anne Rimoin, epidemiolog la UCLA din California. "Însă, toate acestea urmează să fie stabilite", a precizat ea.
"Aceasta nu va provoca o epidemie la nivel naţional, ca în cazul COVID-19", a subliniat Jimmy Whitworth, profesor de sănătate publică la London School of Hygiene and Tropical Medicine. "Dar este un focar grav al unei boli grave, pe care ar trebui să îl tratăm cu seriozitate", a adăugat el. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Administrarea dozei a patra de vaccin Pfizer BioNTech anti-COVID se poate face la cerere, începând din 16 mai, în centrele de vaccinare şi în cabinetele de medicină de familie, informează, miercuri, Ministerul Sănătăţii.
"Administrarea dozei a patra de vaccin Comirnaty - Pfizer BioNTech este posibilă, după recomandările EMA şi ECDC. Începând din 16 mai 2022, în centrele de vaccinare şi în cabinetele de medicină de familie se poate efectua, la cerere, cea de-a patra doză de vaccin Comirnaty - Pfizer BioNTech", precizează ministerul.
Potrivit sursei citate, pot solicita vaccinarea cu doza a patra persoanele de peste 18 ani care au fost vaccinate împotriva COVID-19 cu trei doze de vaccin de tip ARN mesager.
Totodată, MS arată că imunizarea cu doza a patra se poate efectua la minimum 4 luni după efectuarea celei de a treia doze.
"Se recomandă efectuarea dozei a patra de vaccin în special persoanelor cu vârsta de peste 60 de ani", afirmă MS.
Dovada vaccinării cu doza a patra va fi reprezentată de adeverinţa de vaccinare, generată din Registrul Electronic Naţional de Vaccinări sau de certificatul digital. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Autorităţile sanitare din Japonia au aprobat miercuri administrarea celei de-a patra doze de vaccin anti-COVID-19, limitată în principiu persoanelor cu vârsta peste 60 de ani şi persoanelor aflate în evidenţă cu boli cronice, relatează EFE.
Vaccinurile folosite pentru al doilea booster vor fi cele de la Pfizer şi Moderna, singurele care au aprobare ca doză de întărire în această ţară. De asemenea, vor putea primi a patra doză şi acele persoane care au depăşit cinci luni de la cea de-a treia vaccinare anti-COVID-19.
Ministerul Sănătăţii, care nu a precizat când va începe administrarea celei de-a patra doze de vaccin, nu elimină posibilitatea de a extinde pe viitor categoria de vârstă pentru administrarea noii doze.
Peste 65,6 milioane de persoane, reprezentând 51,8 % din populaţia japoneză, a primit până marţi cele trei doze de vaccin anti-COVID-19, potrivit ultimelor date oficiale disponibile.
Procentul se ridică la 80,1 % din populaţie, în cazul vaccinării cu schema completă.
În ce priveşte persoanele de peste 65 de ani, peste 31 de milioane de persoane au primit până marţi cele trei doze de vaccin anti-COVID-19, reprezentând 87,2 % din această categorie de vârstă din această ţară. (sursa Agerpres)

Publicat în Mapamond

Compania farmaceutică Moderna a anunţat joi că a depus cererea oficială prin care a cerut Agenţiei pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) să autorizeze vaccinul său anti-COVID-19 pentru copiii mai mici de şase ani, care, dacă va fi aprobat, va deveni primul ser dezvoltat împotriva noului coronavirus ce va fi disponibil pentru copiii sub acest prag de vârstă, informează Reuters.
Un alt vaccin anti-COVID-19, dezvoltat de alianţa Pfizer-BioNTech, este deja autorizat în Statele Unite pentru copiii cu vârste de peste cinci ani. Însă rezultatele studiilor clinice pentru copiii din grupa de vârstă 2-4 ani au arătat o reacţie imunitară mai slabă decât la adulţi, fapt care i-a obligat de organizatorii testelor să extindă studiul pentru ca acesta să includă şi cea de-a treia doză (booster) a acestui ser. Pfizer a anunţat că datele obţinute din acel studiu clinic extins sunt aşteptate în luna aprilie.
"Acest lucru reprezintă o zonă importantă în care cererea nu este satisfăcută", a declarat medicul-şef al companiei Moderna, Paul Burton, într-un interviu.
"Nu există un alt vaccin, o altă terapie, pe care aceşti copii ar putea să le primească. Dacă FDA va considera că datele noastre sunt suficiente, cred că, din perspectiva sănătăţii publice, oferirea cât mai repede posibil a vaccinului nostru către aceşti copii reprezintă cel mai bun lucru cu putinţă", a adăugat el.
Moderna a făcut publice în martie 2022 datele obţinute de studiul său clinic, care au arătat că vaccinul testat era sigur şi a generat o reacţie imunitară în grupul-ţintă (copii sub şase ani) ce a fost similară cu cele observate la copiii de peste şase ani şi la adulţi, atingând astfel obiectivul principal al testelor.
Varianta Omicron a noului coronavirus, despre care s-a dovedit că are capacitatea de a evita imunitatea obţinută prin vaccinare în comparaţie cu variantele precedente ale virusului SARS-CoV-2, era deja predominantă în perioada în care a avut loc acest studiu clinic pediatric. Compania Moderna a anunţat că două doze ale vaccinului său au o eficienţă de 37% în prevenirea infectărilor la grupa de vârstă 2-5 ani şi o eficienţă de 51% la copiii din grupa de vârstă 6 luni - 2 ani.

Se prevede ca acest ser să fie administrat în două doze

Dozajul vaccinului pediatric Moderna a fost redus la 25 micrograme (comparativ cu 100 micrograme pentru adulţi). De asemenea, se prevede ca acest ser să fie administrat în două doze.
Paul Burton nu a dezvăluit momentul în care experţii de la FDA vor examina cererea de autorizare depusă de compania Moderna.
Medicul Anthony Fauci, considerat cel mai bun expert în boli infecţioase din Statele Unite, a sugerat într-un interviu acordat săptămâna trecută pentru CNN că experţii de la FDA speră să examineze datele furnizate de vaccinul Pfizer-BioNTech pentru această grupă de vârstă în acelaşi timp cu datele transmise deja de Moderna.
Deocamdată nu a fost estimat numărul părinţilor din Statele Unite care vor dori să îşi vaccineze copiii aflaţi în această grupă de vârstă. Doar 28% dintre copiii americani din grupa 5-11 ani sunt în prezent vaccinaţi cu schemă completă, însă maladia COVID-19 dezvoltă adeseori forme mai uşoare la copii decât la adulţi.
Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din Statele Unite (CDC) a publicat marţi un raport care arată că 75% dintre copiii americani prezintă dovezi în sângele lor ce atestă că au avut COVID-19, iar cele mai multe dintre acele infectări s-au produs în perioada de vârf a valului Omicron, din decembrie 2021 până în februarie 2022.
Cu toate acestea, Paul Burton i-a îndemnat pe părinţii americani să îşi vaccineze copiii.
"COVID-19 este o boală gravă. Aceste variante virale sunt de acum extrem de transmisibile. Cred cu fermitate că vaccinarea îi protejează pe copii: îi protejează împotriva formelor severe ale bolii, împotriva spitalizărilor, îi protejează împotriva efectelor pe termen lung generate de COVID-19", a adăugat el.
Academia Americană de Pediatrie a cerut săptămâna trecută o examinare cât mai rapidă a datelor transmise de Moderna către FDA şi a remarcat o diminuare a utilizării de către oameni a altor măsuri de protecţie, precum măştile sanitare.
"În contextul în care nu există încă date cunoscute pentru un vaccin autorizat în cazul copiilor sub cinci ani, noi cerem ca datele, odată ce vor fi disponibile, să fie trimise şi examinate cât mai rapid posibil, pentru ca medicii pediatri să poată să ofere apoi un vaccin sigur şi eficient pentru aceşti copii", a precizat asociaţia americană pe Twitter. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Europarlamentarul social democrat Victor Negrescu a solicitat sprijinul Comisiei Europene pentru suspendarea sau modificarea contractelor pentru achiziţia de vaccinuri realizate de către fostul guvern, în contextul în care dozele nu sunt folosite, iar sumele aferente, în valoare de milioane de euro, sunt suportate de la bugetul de stat. Acesta a reiterat sprijinul pentru achiziţia în comun, la nivel european, a vaccinurilor, dar a criticat iresponsabilitatea foştilor guvernanţi, care au achiziţionat fără nicio analiză de nevoi milioane de doze care au expirat fără să ajungă la cei care aveau nevoie de acces la acest tip de soluţie medicală.

“Achiziţia în comun la nivel european a vaccinurilor necesare limitării efectelor generate de pandemia de COVID-19 a fost un succes, acest demers necesar fiind susţinut de Parlamentul European. În ciuda acestui fapt, ţinând cont de dinamica campaniei de vaccinare, a imunizării colective şi a îmbunătăţirii metodelor de tratament şi de prevenţie, necesarul de doze a scăzut dramatic. Anumite ţări europene, ale căror guverne nu au făcut o analiză de nevoi corespunzătoare, printre care şi România, au contractat milioane de doze fără acoperire şi au rămas cu stocuri substanţiale, existând riscul ca vaccinurile să expire, în loc să ajungă la potenţialii beneficiari şi să ne permită să oferim un răspuns global la pandemie. În acest context, consider că este necesară suspendarea sau modificarea acestor contracte semnate iresponsabil de către anumiţi oameni politici, precum cei din România, în valoare de milioane de euro, în aşa fel încât bugetele respectivelor ţări să nu fie afectate, iar dozele de vaccin să ajungă la cei care au mai multă nevoie. În consecinţă, solicit Comisiei Europene un punct de vedere privind posibilitatea suspendării sau modificării acestor contracte, detalii privind demersurile pe care instituţiile europene intenţionează să le urmeze pentru a se asigura că aceste solicitări, venite din partea unor politicieni naţionali, nu au fost făcute în detrimentul interesului financiar al cetăţenilor europeni şi o propunere de măsuri pentru a preveni astfel de situaţii”, se arată în interpelarea formulată de eurodeputatul social-democrat Victor Negrescu, membru în Comisia pentru Bugete a Parlamentului European.

Publicat în Sanatate

Eliminarea restricţiilor în mai multe state membre ale UE şi subvarianta mai contagioasă a variantei Omicron a coronavirusului sunt probabil cauzele care au condus la recenta creştere din nou a numărului cazurilor de COVID-19, a declarat joi directorul pentru strategie de vaccinare al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Marco Cavaleri, relatează agenţia EFE.
Important este să facem o urmărire a acestor noi cazuri de COVID-19 pentru a vedea cât de mult conduc la situaţii grave, în special spitalizări şi internări la ATI, lucru de care ''trebuie să ne temem cel mai mult din punctul de vedere al sănătăţii publice'', a subliniat responsabilul EMA, care a cerut populaţiei să nu neglijeze vaccinarea, iar aceia care nu şi-au făcut şi doza booster să se vaccineze cât mai curând.
Cât despre vaccinurile anti-COVID-19 adaptate variantei Omicon, el a menţionat că datele despre acestea ar urma să fie disponibile cândva în perioada aprilie-iulie anul acesta, pentru ca serurile să fie aprobate în vară şi în toamnă să poată începe campania de vaccinare.
Şi Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi-a manifestat îngrijorarea faţă de înmulţirea din nou a cazurilor de COVID-19 în lume, pe fondul scăderii testării, eliminării premature a restricţiilor în multe ţări, răspândirii tot mai intense a subvariantei BA.2 a variantei Omicron şi propagării ideii greşite că această variantă ar fi inofensivă sau ultima a pandemiei provocate de coronavirusul SARS-CoV-2.
Valul de infectări este în mare parte alimentat de subvarianta BA.2 a variantei Omicron, care în unele ţări deja o depăşeşte pe sora ei BA.1. Fără nicio îndoială, BA.2 ''este varianta cea mai contagioasă a virusului SARS-CoV-2 pe care am vazut-o până acum'', a atras atenţia miercuri responsabila tehnică a OMS pentru combaterea COVID-19, Maria Van Kerkhove, potrivit AFP.
La aceasta, explică ea în continuare, se adaugă ridicarea în numeroase ţări a măsurilor sanitare anti-COVID-19, ceea ce oferă virusului ''ocazia să se răspândească'', plus acoperirea vaccinală incompletă în numeroase regiuni ale lumii.
De asemenea, experta OMS a deplâns dezinformarea cu privire la COVID-19 care circulă chiar la niveluri foarte înalte ale statelor. Astfel, unii spun că Omicron este inofensivă şi că este ultima variantă cu care se confruntă lumea, alţii că pandemia s-a terminat, iar ''toate acestea sunt la originea unei mari confuzii'', de care profită virusul.
''Constatăm aşadar o înmulţire a cazurilor (de COVID-19) detectate în lumea întreagă dintr-un anumit număr de cauze. Sunt aceleaşi cauze aflate la originea transmiterii virusului de la începutul pandemiei'', a concluzionat Maria Van Kerkhove. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate
Pagina 1 din 7