Bucureşteanul Gabriel Drăghici a înotat 24 de ore în continuu, de sâmbătă până duminică, într-un bazin din Galaţi. Efortul lui are menirea şi de a atrage atenţia asupra unei boli foarte rare, fibroza chistică sau muscovidoza, afecţiune genetică, dar mai ales de a o ajută pe Evelina, o fetiţă de doar 1 an, din Galaţi, chinuită de această boală. Pentru a strage banii necesari tratării, deocamdată a manifestărilor bolii şi mai târziu a cauzei acesteia, Gabriel a înotat 24 de ore. Banii strânşi vor fi donaţi fetiţei. Singura speranţă de vindecare a Evelinei este un tratament disponibil doar în Statele Unite. Până atunci, însă, părinţii trebuie să strângă bani şi să menţină copilul în viaţă.
Părinţii şi prietenii au creat chiar o asociaţie, „Evelina Ştefania învinge mucoviscidoza”. Bucureşteanul cu rădăcini se pare trainice în Galaţi a văzut-o la începutul maratonului pe fetiţa pentru care s-a chinuit să înoate în condiţii nu prea prielnice nu mai puţin de 24 de ore. „O prietenă din Galaţi mi-a spus despre cazul Evelinei şi am spus că vreau să ajut şi eu, doar să mi se spună ce să fac. Şi am ales să înot pentru a strânge banii necesari fetiţei. Condiţiile sunt neprielnice. Este destul de frig, iar la noapte am înţeles că vor fi 10-12 grade, plouă. Nu m-am antrenat în mod special. De trei ani de când înot astfel, am înotat cel mai mult 12 ore. Mă antrenez de două ori de săptămână. Aici mi-am făcut un grafic şi am de înotat cam 1.000 de ture de bazin. Nu o să cedez. Pentru Evelina“, a spus sâmbătă Daniel Drăghici.
Evelina suferă de fibroză chistică sau muscoviscidoză, o boală genetică. Banii sunt necesari tratamentelor continue care o ţin în viaţă, pentru ca peste câţiva ani Evelina să poată fi tratată în SUA. „Îi mulţumim lui Gabriel, care ne ajută necondiţionat, cât şi tuturor celor care îi dau prin ajutorul lor, cât de mic, o şansă la viaţă Evelinei. Acum nu putem decât să tratăm simptomele bolii, iar asta ne costă cam 1.000 de lei pe lună, numai analizele, la care se mai adaugă şi alte medicamente şi suplimente. Există în America un tratament inovator pentru această boală genetică, tratament care costă 10.000 dolari pe lună, dar acesta nu este disponibil încă în Romănia şi se poate aplica doar copiilor de 6 ani. Strângem bani şi sperăm ca atunci când Evelina va avea vârsta, să plecăm în America să o tratăm”, a spus Raluca Dicu, 28 de ani, farmacist, mama copilei.
Fibroza chistică este o boală genetică rară, mai ales pentru că medicii de obicei nu ştiu să o caute. Tratamentul ei este extrem de costisitor. „Din păcate, spunem despre această boală că este rară deoarece este rar diagnosticată. Apare sub mai multe forme, i se spune chiar «marea actriţă». De aceea, medicii de familie ar trebui poate mai des să ceară să se facă analizele specifice care pot determina existenţa afecţiunii, mai ales că acestea se pot face şi în Galaţi”, a precizat dr. Ginel Baciu, medic specialist pediatru.
