07 MAI 2025 - Monitorul de Galați - Ediție regională de sud-est Galați Brăila Buzău Constanța Tulcea Vrancea
Modifică setările cookie-urilor
Monitorul de Galati iOS App Monitorul de Galati Android Google Play App
Întârzierea accesului pacienţilor la terapiile noi - motiv de îngrijorare
Întârzierea accesului pacienţilor la terapiile noi - motiv de îngrijorare

Accesul pacienţilor la tratamentele inovatoare a constituit una dintre temele dezbătute zilele trecute la Conferinţa naţională a Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer din România, desfăşurată la Braşov, specialiştii în domeniu avertizând că "întârzierea accesului la terapiile noi, care prelungesc viaţa pacienţilor, îmbunătăţesc calitatea vieţii acestora şi le oferă speranţă, este un motiv de îngrijorare, un exemplu fiind cancerul pulmonar, pentru care negocierile de încheiere a unor noi contracte cost-volum întârzie să înceapă".Accesul pacienţilor la tratamentele inovatoare a constituit una dintre temele dezbătute zilele trecute la Conferinţa naţională a Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer din România, desfăşurată la Braşov, specialiştii în domeniu avertizând că "întârzierea accesului la terapiile noi, care prelungesc viaţa pacienţilor, îmbunătăţesc calitatea vieţii acestora şi le oferă speranţă, este un motiv de îngrijorare, un exemplu fiind cancerul pulmonar, pentru care negocierile de încheiere a unor noi contracte cost-volum întârzie să înceapă".Printre problemele de sistem semnalate în cadrul conferinţei s-au numărat: lipsa fondurilor care determină întârzierea investigaţiilor gratuite cu până la 4 luni; lipsa medicilor, a medicamentelor şi a locurilor în spitale care generează refuzul la internare, cozi interminabile la prescrierea reţetelor; întreruperea tratamentelor în desfăşurare generate de politica proastă a preţurilor şi a exporturilor paralele; lipsa aparatelor de radioterapie şi a specialiştilor, stat/ privat, care generează aşteptări de 3 — 4 luni, iar mulţi dintre pacienţi nu mai apucă să facă acest tratament; lipsa informaţiei medicale despre boală şi tratamente, despre efecte secundare, despre medicaţie şi evoluţia acestora; lipsa fondurilor pentru PET-CT, pentru investigaţii genetice şi imunohistochimice; lipsa accesului la investigaţii şi tratamente inovative, care face ca România să se situeze pe primul loc în UE la mortalitatea prin cancer, informează un comunicat transmis luni AGERPRES de FABC.Conferinţa cu titlul "Noutăţi în lupta împotriva cancerului" s-a desfăşurat în perioada 29 iunie — 2 iulie, în cadrul ei fiind prezentate teme de interes precum nutriţia pacientului oncologic, comunicarea medic-pacient, despre paliatie, radioterapie, hematologie, dermato-cosmetice pentru ameliorarea efectelor adverse generate de radio şi chimioterapie, teste rapide în cancerul mamar, imuno-oncologie.Tot în cadrul conferinţei, conform comunicatului citat, au fost prezentate şi o serie de date statistice: "5,2% dintre români au cancer; 21,1% dintre români au o rudă de gradul I cu cancer (mamă, tată, copil); 65% dintre români au încredere multă şi foarte multă în spitalele private vs 35% în cele de stat; principalele probleme din sistemul sanitar sunt corupţia (20,7%), tehnologia veche (19%), salariile mici ale personalului medical (12,8%); 75% dintre români spun că durează prea mult până când un medicament nou descoperit apare pe piaţa din România; 68% dintre români consideră că statul român nu contribuie cum trebuie la asigurarea unui tratament corespunzător pentru bolnavii de cancer; principala temere legată de cancer — nu poate fi vindecat din cauza lipsei tratamentului — tratament ineficient sau tratament indisponibil (36,9% dintre români)"."Întârzierile de acces la noile medicamente determină pacienţii noştri să se aprovizioneze din surse nesigure. Cine controlează medicamentele produse în India, pe care pacienţii români sunt obligaţi să le cumpere deoarece statul nu doreşte să se implice în rezolvarea problemelor acestora?", a declarat Anka Mateescu de la Asociaţia Română Împotriva Leucemiei — ARIL, citată în comunicat.În urma dezbaterilor, pacienţii şi medicii prezenţi au constatat că se impune de urgenţă înfiinţarea acelor comisii multidisciplinare — medic oncolog curant, radioterapeut, medic chirurg oncolog, psihoterapeut, nutriţionist — care să stabilească în comun linia terapeutică de urmat, pentru a evita malpraxisul şi pentru a eficientiza tratamentul fiecărui pacient (Tumor-Board), precizează comunicatul FABC."Multitudinea de statistici şi probleme identificate şi enunţate mai sus generează decesul zilnic a 130 de români cu diferite forme de cancere, mulţi dintre ei cu şanse reale de vindecare sau supravieţuire! (...) Ne vom adresa Curţii Europene a Drepturilor Omului, Comisiei şi Parlamentului European, Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, precum şi corpurilor diplomatice din România pentru a sprijini demersurile noastre viitoare şi pentru a trezi la realitate decidenţii din România", se arată în comunicatul citat.


Articole înrudite