Agenţia americană a produselor alimentare şi a medicamentelor (FDA) a autorizat comercializarea primului comprimat electronic care poate indica dacă un pacient şi-a luat tratamentul şi când anume, informează recent AFP.
Senzorul aflat în pilulă emite un semnal care permite determinarea orei şi datei când a fost luat un anumit medicament, precizează FDA într-un comunicat dat publicităţii.
Acest sistem de monitorizare este autorizat pentru a fi folosit în tratamentul unor afecţiuni precum schizofrenia, episoadele maniacale şi tulburările bipolare.
Medicamentul se numeşte Aripiprazol şi este comercializat, din 2002, sub denumirea de Abilify. Versiunea electronică este comercializată sub numele Abilify MyCite.
După ce este înghiţit, senzorul din pastilă, fabricat din cupru, magneziu şi siliciu, produce un semnal electric atunci când vine în contact cu lichidele din stomac.
După câteva minute, semnalul este captat de receptorul care se găseşte într-un plasture lipit pe cutia toracică.
Plasturele, care trebuie schimbat în fiecare săptămână, transmite informaţia către o aplicaţie de pe telefonul mobil, care le permite bolnavilor să-şi monitorizeze tratamentul.
Pacienţii au, de asemenea, posibilitatea să-şi autorizeze medicul să acceseze aplicaţie prin intermediul internetului.
''Posibilitatea monitorizării administrării medicamentelor prescrise este utilă pentru persoanele care suferă de boli psihice'', explică Mitchell Mathis, directorul diviziei de tratamente psihiatrice din centrul de cercetare şi evaluare a medicamentelor din cadrul FDA.
Agenţia medicamentelor subliniază însă că acest sistem nu şi-a demonstrat încă eficacitatea în a îmbunătăţi administrarea regulată a medicamentelor.
Abilify MyCite este comercializat de către compania farmaceutică japoneză Otsuka Pharmaceutical Co., iar senzorul şi plasturele sunt fabricate de compania americană Proteus Digital Health.
