România intră într-o nouă eră farmaceutică, după ce Ministerul Sănătăţii a aprobat oficial terapii inovatoare pentru cancer, diabet, obezitate şi boli autoimune. Noile medicamente, publicate în Monitorul Oficial pe 30 septembrie 2025, aduc speranţă pentru mii de pacienţi, dar ridică în acelaşi timp semne de întrebare privind accesibilitatea, având în vedere costurile extrem de ridicate – unele depăşesc 50.000 de lei pentru o singură cutie.
Ordinul Ministerului Sănătăţii actualizează listele naţionale cu preţurile maximale pentru sute de medicamente esenţiale. Printre noutăţi se regăsesc terapii de ultimă generaţie în oncologie, dar şi primele biosimilare care ar putea reduce costurile. În paralel, unele produse au fost scoase din catalog.
Printre cele mai spectaculoase apariţii se numără Padcev (enfortumab vedotin), utilizat în cancerele vezicale avansate, cu un preţ de peste 4.300 de lei pe flacon, dar disponibil doar în câteva zeci de cutii. România introduce şi Orserdu (elacestrant), destinat cancerului de sân HR+/HER2- rezistent la alte terapii, la aproape 40.000 de lei cutia. O altă moleculă inovatoare, Welireg (belzutifan), folosită în cancere renale şi în sindromul Von Hippel-Lindau, ajunge la peste 97.000 de lei cutia.
Pentru diabet şi obezitate, două tratamente revoluţionare intră oficial pe piaţa din România. Este vorba despre Mounjaro (tirzepatid), în varianta stilou injector KwikPen, cu un preţ de peste 2.200 de lei per pen, şi Rybelsus (semaglutid oral), prima tabletă GLP-1, cu preţuri cuprinse între 523 şi 1.554 de lei, în funcţie de doză. Aceste terapii sunt deja extrem de populare în Occident datorită efectelor spectaculoase asupra glicemiei şi scăderii în greutate, însă cererea mare a dus în multe ţări la lipsuri pe piaţă.
Deşi aprobarea acestor medicamente marchează un pas important pentru sistemul de sănătate din România, preţurile uriaşe ridică întrebări privind accesul real al pacienţilor şi sustenabilitatea bugetului public. (stiripesurse.ro)
