Au trecut patru ani şi două luni de când, în Galaţi, Amanda Ciobanu, o fetiţă care atunci avea 9 ani, a fost strivită de un acoperiş căzut de pe un bloc de la ieşirea din oraş. A urmat un adevărat calvar pentru ea şi familie, deoarece fetiţa care a suferit numeroase fracturi, inclusiv la nivelul capului, a fost de 2 ori în comă şi a fost transportată mai mult moartă decât vie la o clinică din Bucureşti. După ce fetiţa şi-a revenit cât de cât, iar acum are nevoie de tratament, părinţii au cerut în instanţă ca vinovaţii să plătească. S-au bazat pe expertiza care arăta că reparaţia acoperişului care căzuse peste Amanda fusese făcută de mântuială. Numai că de două ori procurorii au decis că a fost „vina vântului”, iar Judecătoria a închis cazul pe motiv că nu poţi „închide” vântul care a suflat în acea zi. Aşa că nimeni nu e direct vinovat. Nici firma care a făcut reparaţia de mântuială, care nici nu mai există, nici asociaţia de locatari, nimeni. Cu toate astea, părinţii Amandei nu se lasă şi cer, încă o dată, dreptate pentru fetiţa lor. „Am avut o nouă înfăţişare la Judecătoria Galaţi, dar nu am primit nimic. A rămas în pronunţare pentru data de 7 martie. Avocatul nostru a explicat instanţei că nu înţelege de ce procurorii au decis să închidă dosarul pe motiv că nu e nimeni vinovat, asta în situaţia în care expertiza făcută după accident a arătat că reparaţia acoperişului care a căzut peste fetiţa mea a făst făcută de mântuială. Avocata noastră are de gând să cheme în solidar, la răspundere, şi Primăria Galaţi, şi asociaţia de locatari. Nu vreau decât un verdict final şi definitiv de la instanţă, ca să pot începe procedurile la CEDO, dar mereu procurorii întorc dosarul, recomandând clasarea cazului Pe civil nu pot începe acţiune deoarece nu am destui bani. Nici nu ştiu ce să mai fac, se tergiversează aşa de mult totul încât aproape că îmi pierd speranţa. Nu vreau decât să plătească vinovaţii măcar contravaloarea operaţiilor de care a avut nevoie Amanda”, spunea Robert Ciobanu, tatăl Amandei. Fetiţa, căreia accidentul i-a schimbat fizionomia, merge la şcoală, dar face permanent tratament de recuperare şi va mai avea nevoie de încă o operaţie pe care părinţii, cu bugetul secătuit, nu ştiu dacă şi-o vor permite. Cu greu îşi mai permit şi tratamentul de recuperare.