Un studiu realizat de o echipă internaţională de oameni de ştiinţă, printre care s-au numărat şi cercetători australieni, a condus la descoperirea a 72 de mutaţii genetice care determină creşterea riscului de apariţie a cancerului de sân, informează Xinhua.
În cadrul cercetării au fost colectate şi analizate date prelevate de la 275.000 de femei din toată lumea, a anunţat Institutul pentru Cercetări Medicale QIMR Berghofer din Brisbane într-un comunicat de presă.
''Această lucrare ne ajută să înţelegem de ce unele femei au un risc mai mare de a dezvolta cancer faţă de altele şi care sunt markerii genetici pe care ar trebui să îi luăm în calcul pentru evaluarea acestui risc'', a declarat profesoara Georgia Chenevix-Trench, coordonatoarea departamentului de genetică şi biologie computaţională din cadrul institutului menţionat.
''Cancerul de sân este cauzat de interacţiuni complexe între aceste mutaţii genetice şi mediu, însă aceşti markeri proaspăt descoperiţi aduc numărul mutaţiilor cunoscute asociate cu tumorile mamare la circa 180'', a adăugat aceasta.
''Sperăm ca în viitor să putem testa aceste variante genetice pentru a furniza informaţii pentru abordări preventive şi tratamente acordate femeilor care ar putea avea un risc crescut de cancer de sân'', mai susţine în comunicat Chenevix-Trench.
Concluziile studiului au fost publicate în jurnalele ştiinţifice ''Nature'' şi ''Nature Genetics''.
Cancerul de sân este cea mai frecventă formă de cancer în rândul femeilor, această boală afectând peste 1,5 milioane de femei în fiecare an. De asemenea, afecţiunea cauzează cel mai mare număr de decese asociate cancerului în rândul acestora, conform Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii.
