O familie din Tasmania cu un istoric de 32 de cazuri de cancer de prostată în două generaţii va sta la baza unui proiect de cercetare revoluţionar ce ar putea contribui la identificarea secretelor din spatele acestei afecţiuni, informează Xinhua.
O echipă de cercetători de la Institutul Menzies din Melbourne, Australia, va conduce primul studiu care va cerceta tumorile înregistrate în cazul familiei din Tasmania pentru a stabili dacă acestea au la bază o perturbare a celui de-al şaptelea cromozom, o mutaţie ce cauzează cazurile agresive de cancer de prostată, şi dacă aceste perturbări sunt genetice.
Potrivit conducătoarei studiului, Liesel Fitzgerald, echipa de oameni de ştiinţă va încerca să afle motivul apariţiei acestei tulburări. "Suspectez că acest lucru e provocat de două gene care fuzionează şi, din păcate, când acest lucru se petrece tumorile tind să crească mult mai rapid şi să invadeze alte zone din corp", a declarat cercetătoarea, joi, pentru Australian Broadcasting Corporation (ABC). "Cred că ar putea fi o mutaţie moştenită care cauzează fuziunea genelor", a completat ea.
Fitzgerald a adăugat că statul insular Tasmania, unde circa 500 de persoane primesc anual diagnosticul de cancer de prostată, este locul perfect pentru studierea bolilor genetice datorită capitalului său genetic redus. "Avem la origine o populaţie foarte mică, de circa 10.000 de familii, în 1850. Circa 60% dintre tasmanienii de astăzi îşi au originile în aceste 10.000 de familii. Aşa că dacă una dintre familiile de atunci a avut o mutaţie genetică, multe persoane din ziua de azi — care îşi pot urmări linia genealogică până la acea familie — sunt purtătoare ale acestei mutaţii", a explicat cercetătoarea, potrivit sursei citate.
